Гост 9.039-74 pdf

У нас вы можете скачать гост 9.039-74 pdf в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Сущность метода заключается в осаждении двуокиси серы в виде сернокислого бария раствором хромата бария. В мерной колбе вместимостью см 3 в 5СС см 3 дистиллированной воды растворяют г хлористого натрия, добавляют 20 см 3 раствора серной кислоты и доводят водой до метки.

В мерной колбе вместимостью см 3 в см 3 раствора соляной кислоты растворяют 5 г хромовокислого бария, раствор доводят дистиллированной водой до метки и фильтруют. В стакан вместимостью см 3 помещают 10 см 3 раствора пробы, добавляют 1 см 3 соляной кислоты и выпаривают смесь до получения сухого остатка.

Раствором сравнения служит дистиллированная вода. Массу двуокиси серы определяют с помощью калибровочной кривой. Раствор, не содержащий серной кислоты является раствором контрольного опыта для построения калибровочной кривой. Затем строят калибровочную кривую зависимости оптической плотности растворов с учетом контрольного опыта от соответствующего ей количества двуокиси серы в растворе.

Е g,i — оптическая плотность определенного раствора для построения калибровочной кривой в делениях шкалы. Ео — оптическая плотность раствора контрольного опыта для построения калибровочной кривой в делениях шкалы. Массу абсорбированной двуокиси серы допускается определять непосредственно по калибровочной кривой. Количество выпадающей из атмосферы двуокиси серы и оценка среднего квадратического отклонения — по п.

Сущность метода заключается в титровании сульфатных ионов раствором хлористого бария в присутствии индикатора торина. Ра створом хлорной кислоты устанавливают pH раствора 2—3. Для установления соотношения между растворами хлорнокислого бария и серной кислоты 10 см 3 раствора серной кислоты титруют по п.

Соотношение между растворами N вычисляют по формуле. Полотно кипятят несколько раз в дистиллированной воде до полного отсутствия в промывных водах ионов хлора. Полотно выставляют параллельно по три штуки каждый месяц. В зонах с повышенной засоленностью допускается экспозиция в течение 10 сут. Стенд со свечой должен быть обращен в сторону моря или другого источника хлоридов. Свечу выставляют параллельно по три штуки каждый месяц.

В зонах с повышенной засоленностью допускается экспозиция в течение 10 сут,. Допускается применять стержень длиной мм. Экспонированные сухие полотна и влажные свечи помещают в химические стаканы с дистиллированной водой и кипятят в течение 10 мин.

Полноту отмывки проверяют по отсутствию в промывных водах ионов хлора методом осаждения или бумажной хроматографии. Анализ выполняют в микропробирке. Предел обнаружения хлор-иона — 2 мкг. На фильтровальную бумагу, пропитанную раствором хромата серебра, наносят каплю исследуемого раствора.

Если раствор содержит хлор-ион, происходит обесцвечивание определенной зоны. Предел обнаружения хлор-иона — 1 мкг. Ниже описана методика проведения анализа раствора хлоридов.

В зависимости от предполагаемого содержания хлоридов в воздухе объем пробы от ОД до 10 см 3. Раствор перемешивают и через 10—15 мин прово-дят нефелометрированне в кювете с рабочей толщиной слоя 20 мм на спектрофотометре с зеленым светофильтром.

По величине светопропускания с помощью калибровочной кривой вычисли-ют содержание хлоридов в растворе. Сущность метода заключается в потенциометрических измерениях концентрации ионов хлорида. Раствор юстировочный стандартный, приготовленный согласно инструкции по использованию измерительного прибора.

Концентрацию хлорида в растворах пробы определяют согласно требованиям инструкции по использованию измерительного прибора. S — площадь экспонируемой поверхности полотна или марли, м й ; т — продолжительность экспозиции, сут. Среднее квадратическое отклонение s по п. Приготовление раствора хлористого натрия: Приготовление раствора нитрата ртути II: При необходимости фильтруют и определяют точную концентрацию титрованием раствором хлористого натрия по п.

Раствор хранят в темной бутылке в холодильнике. В этом случае проводят холостое титрование 50 см 3 воды. Если аликвотная часть пробы содержит менее 0,1 мг ионов хлора, концентрацию пробы повышают выпариванием до 50 см 3 1в. В — объем раствора нитрата ртути II , израсходованный на титрование холостой пробы, см 3 ;. S — площадь экспонированной поверхности полотна или марли, м 2 , т — продолжительность экспозиции, сут,. Выделившиеся ионы тиоцианата образуют с присутствующими ионами железа комплекс, которы н окрашивает раствор в красный цвет.

Затем строят калибровочную кривую зависимости оптической плотности растворов от соответствующих им содержаний хлоридов. Среднее квадратическое отклонение s — по п. Приложение 5 Исключено, Изм. Переиздание октябрь г. ИУС 8—79, 1—87, 7—88, 2— Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от Под обозначением стандарта на обложке и первой странице дополнить обозначением: СТ СЭВ —88, заменить обозначение: Раствор котировочный стандартный, приготовленный согласно инструкции по использованию измерительного прибора.

S — площадь экспонируемой поверхности полотна или марли, м 2 ; т — продолжительность экспозиции, сут. Сущность метода заключается в титровании раствора хлоридов раствором нитрата ртути II в присутствии индикатора 1в 2.

Отбор проб — по п. Если аликвотная часть пробы содержит менее 2,5 мг ионов хлора, титрование следует выполнять, используя 0, моль-дм -3 раствора нитрата ртути II и микробюретку В этом случае проводят холостое титрование 50 см 3 воды. Если аликвотная часть пробы содержит менее ОД мг ионов хлора, концентрацию пробы повышают выпариванием до 50 см 3 1в6 Обработка результатов.

В — объем раствора нитрата ртути II , израсходованный на титрование холостой пробы, см 3 ,. Выделившиеся ионы тиоцианата образуют с присутствующими ионами железа комплекс, который окрашивает раствор в красный цвет.

Приготовление рабочего растЕора тиоцианата ртути 35 г тиоцианата ртути растворяют в 50 см 3 воды, подкисленной 1—2 см 3 азотной кислоты. Шсииина Технический редактор О. Corrosive aggressiveness of atmosphere ГОСТ 9. Параметрами коррозионной агрессивности атмосферы являются: Параметры загрязнения воздуха для атмосферных условий химических, металлургических и других производств, огово ренных в п.

Градация загрязнения атмосферы двуокисью серы и хлоридами приведена в табл. Устанавливают пять степеней коррозионной агрессивности атмосферы, приведенные в табл. Таблица 1в Степень коррозионной агрессивности атмосферы Наименование Обозначение Незначительно агрессивная 1 Малоагрессивн ая 2 Среднеагрессивная 3 Сильноагрессивная 4 Очень сильноагрессивная 5 Примечания; 1. Географическое расположение пунктов показано на черт. Значения этих параметров в любом другом заданном пункте определяют путем расчета.

Значения постоянной А определяют следующим образом: Оценка, балл От до вкл1оч. ГОСТ Известь хлорная. ГОСТ Посуда мерная лабораторная стеклянная.

Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. ГОСТ Спирт этиловый ректификованный технический. ГОСТ Прибор и пипетки стеклянные для отбора и хранения проб газа. Типы, основные параметры и размеры. ГОСТ Аммиак водный. ГОСТ Аммоний хлористый. ГОСТ Калий йодистый. Ртуть II азотнокислая 1-водная. ГОСТ Кислота соляная синтетическая техническая.

ГОСТ Изделия макаронные. Расчетно-экспериментальный метод ускоренного определения коррозионных потерь в атмосферных условиях. ГОСТ Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Unified system of corrosion and ageing protection. Corrosive aggressiveness of atmosphere. Настоящий стандарт устанавливает факторы, параметры коррозионной агрессивности атмосферы, методы их определения, классификацию коррозионной агрессивности атмосферы, а также значения параметров на территории СССР.

Стандарт не устанавливает значений параметров в атмосферных условиях над акваториями морей, за исключением содержания хлоридов, и горными районами. Коррозионную агрессивность атмосферы характеризуют увлажнение поверхности материалов далее - увлажнение поверхности и загрязнение воздуха коррозионно-активными агентами.

За увлажнение поверхности принимают увлажнение фазовой и или адсорбционной пленками влаги. За фазовую пленку принимают пленку влаги, образующуюся при увлажнении поверхности жидкими осадками или конденсатом. Параметрами коррозионной агрессивности атмосферы являются:. Влияние температуры воздуха, солнечной радиации, скорости ветра учитывается при определении продолжительности высыхания фазовых пленок и относительной влажности воздуха.

Параметры загрязнения воздуха устанавливают по концентрациям двуокиси серы и хлоридов, превышающим фоновую, кроме атмосферных условий, характерных для химических, металлургических и других производств, связанных с выделениями в атмосферу коррозионно-активных веществ. Параметры загрязнения воздуха для атмосферных условий химических, металлургических и других производств, оговоренных в п.

За концентрацию и выпадение1 двуокиси серы принимают среднюю концентрацию, полученную по результатам систематических анализов воздуха три раза в сутки за последний год. Методика определения концентрации двуокиси серы в воздухе приведена в приложении 1 , методики определения количества выпадения двуокиси серы приведены в приложении 4а. За концентрацию и выпадение хлоридов принимают концентрацию, полученную по результатам средних годовых многолетних данных систематических анализов.

Методика определения концентрации хлоридов в воздухе приведена в рекомендуемом приложении 1 , методика определения количества выпадения хлоридов - в приложении 4б. За концентрацию аммиака в воздухе принимают среднюю концентрацию, полученную по результатам систематических анализов воздуха три раза в сутки по методике, приведенной в приложении 1.

Градация загрязнения атмосферы двуокисью серы и хлоридами приведена в табл. П1 P 1 - фоновое загрязнение двуокисью серы; С1 S 1 - фоновое загрязнение хлоридами; C4 S 4 - загрязнение хлоридами атмосферы в микроклиматических районах с морским климатом по ГОСТ Для поверхностей категорий размещения 2, 3 и 4 по ГОСТ возможно пониженное выпадение двуокиси серы и хлоридов по сравнению с указанным в табл.

Результаты разовых замеров содержания двуокиси серы или хлоридов могут значительно отличаться. При необходимости пересчет концентрации двуокиси серы в выпадение производят по чертежу приложения 1 a.

Типы атмосферы устанавливаются в соответствии с градацией загрязнения атмосферы двуокисью серы и хлоридами по табл. Для укрупненных типов атмосферы 2, 4, 6 и 7 градациями загрязнения является минимальное и максимальное значения загрязнений, входящих в них дифференцированных типов атмосферы. Устанавливают пять степеней коррозионной агрессивности атмосферы, приведенные в табл.

Допускается объединение степеней 1 и 2 коррозионной агрессивности атмосферы с обозначением 2. Допускается применение буквенного обозначения с указанием соответствующего обозначения по настоящему стандарту, а также детализация степеней коррозионной агрессивности атмосферы. Степени коррозионной агрессивности атмосферы устанавливают для конкретных групп металлов и покрытий металлических и неметаллических неорганических в зависимости от их стойкости к воздействию комплексов климатических факторов.

Комплекс воздействующих климатических факторов и значения их параметров устанавливают для целей классификации, исходя из предполагаемых условий эксплуатации: Примеры оценки степени коррозионной агрессивности атмосферы для углеродистых сталей приведены в справочном приложении Продолжительность общего увлажнения поверхности определяют по черт.

Продолжительность увлажнения поверхности фазовой и адсорбционной пленками влаги для пунктов, характеризующих территорию Советского Союза, приведена в табл. Географическое расположение пунктов показано на черт. Если пункт находится на границе двух районов, то берут район с меньшим номером;. Концентрацию двуокиси серы определяют по п. Характеристика территории СССР по концентрации ионов аммония в атмосферных осадках приведена в приложении 4. Для открытого воздуха коррозионную агрессивность атмосферы, концентрации загрязнений в которой не превышают фоновых см.

На основании установленной в табл. Коррозионную агрессивность атмосферы, загрязненной SO2 или и хлоридами, оценивают на основании расчета коррозионных потерь по ГОСТ 9. Определение концентрации двуокиси серы в воздухе.

Отбор проб воздуха производят ежедневно по местному декретному времени по скользящему графику в 0, 7, 10 и 13 ч во вторник, четверг, субботу и в 15, 18 и 21 ч в понедельник, среду и пятницу.

Отбор проб воздуха производится с подветренной стороны по отношению к господствующему направлению ветра от крупных промышленных предприятий или центра расположения труб основных источников загрязнения на расстоянии от 10 до 40 средних высот труб. Определение производят газоанализатором типа РКП-1 по техническим условиям. Определение концентрации хлоридов в воздухе.

Отбор проб воздуха производится на расстоянии около 15; ; ; ; ; м от уреза воды. Количество проб для определения концентрации хлоридов в каждой пункте должно быть не менее двух ежедневно в течение двух месяцев. Хлориды из воздуха улавливают аспирационным методом, при котором не менее 5 м3 воздуха пропускают через фильтр марки АФА-ХП После отбора пробы фильтр помещают в бумажный конверт, на котором записывают пункт, в котором взята проба, скорость ветра, дату часы отбора пробы, объем пропущенного воздуха.

Бумажный пакет вкладывают в полиэтиленовый пакет, заваривают при помощи паяльника и отправляют на анализ. Перед погружением в воду, - для улучшения смачивания, фильтр обрабатывают нанесением на него 1 - 2 см3 перегнанного этилового спирта. Содержание хлоридов в растворе определяют объемным меркуриметрическим методом. Метод основан на титровании ионов хлора раствором азотнокислой окисной ртути со смешанным индикатором.

Ионы ртути при титровании связываются с ионами хлора в практически недиссоциированное соединение хлорной ртути, а избыток их вступает в реакцию с дифенилкарбазоном, образуя комплексное соединение фиолетового цвета.

Смешанный индикатор готовится путем растворения 0,5 г дифенилкарбазона и 0,5 г бромфенолового синего в см3 этилового спирта. V 0 - объем воздуха, пропущенного через фильтр, м3, приведенный к нормальным условиям Р - мм рт. Определение концентрации аммиака в воздухе.

Метод основан на взаимодействии аммиака с гипохлоритом и фенолом в присутствии нитропруссидного натрия и образовании при этом окрашенного в синий цвет соединения индофенол.

Интенсивность окраски пропорциональна количеству аммиака. Отбор проб воздуха производят 12 раз в сутки через равные промежутки времени. Для приведения объема воздуха к нормальным условиям во время отбора проб периодически замеряют температуру и атмосферное давление. Аммиак из воздуха улавливают аспирационным методом, при котором не менее 50 дм3 воздуха пропускают через поглотительный сосуд, содержащий 10 см3 0,02 н. Навеску хлористого аммония в количестве 0, г растворяют в см3 дистиллированной воды, вторично перегнанной.

Срок хранения раствора не более двух месяцев. Навески бесцветного фенола в количестве 5 г, нитропруссидного натрия в количестве 0, г и салициловой кислоты в количестве 0,1 г растворяют в см3 дистиллированной воды, вторично перегнанной. Раствор хранить на холоде не более шести месяцев. При этом масса вначале густеет, затем разжижается. Жидкость фильтруют через воронку Бюхнера.

Раствор 3 перед употреблением разбавляют дистиллированной водой, вторично перегнанной в 1: Для определения активного хлора в хлорной воде навеску хлорной извести в количестве 5 г растворяют и смешивают со см3 дистиллированной воды, раствор фильтруют на фильтре, промывают водой, сливая промывную воду в ту же колбу, объем доводят до 1 дм3 дистиллированной водой. Колбу закрывают пробкой и оставляют на 10 мин. Йод титруют 0,1 н. Раствор из поглотительного сосуда переносят в пробирку, доводят 0,02 н.

Для анализа берут 5 см3 пробы, добавляют 1 см3 раствора 2 , хорошо взбалтывают, прибавляют 0,5 см3 раствора 3 , встряхивают пробирку и через 2 ч определяют величину оптической плотности окрашенного раствора в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 1 см при длине волны нм. По величине оптической плотности с помощью калибровочной кривой вычисляют количество аммиака в рабочем растворе.

Для построения калибровочной кривой готовят стандартные растворы, как указано в таблице. Стандартные растворы обрабатывают по п. Оценка степени коррозионной агрессивности атмосферы для углеродистых конструкционных сталей.

Категория, размещения поверхности по ГОСТ Степень коррозионной агрессивности атмосферы в макроклиматических районах по ГОСТ Коррозионная агрессивность атмосферы с фоновой загрязненностью для категории размещения поверхностей 4 по ГОСТ оценивается степенью 1 или 2. Оценка степени коррозионной агрессивности атмосферы для углеродистых конструкционных сталей на открытом воздухе в умеренном макроклиматическом районе при продолжительности увлажнения поверхности от до ч в год в различных типах атмосферы.

Приложения 1а , 1б. В зависимости от продолжительности увлажнения поверхности фазовыми и адсорбционными пленками влаги, состава загрязнения атмосферы и категории размещения степень коррозионной агрессивности устанавливают по табл. За продолжительность увлажнения адсорбционной пленки влаги поверхности при категориях размещения 2 и 3 по ГОСТ принимают продолжительность общего увлажнения поверхности при категории размещения 1 по ГОСТ В зависимости от вида и концентрации коррозионно-активных газов устанавливают четыре группы загрязнения атмосферы табл.

При наличии в атмосфере нескольких газов принимают более агрессивную группу от А до D , которой соответствует концентрация одного или более газов. За концентрацию газов в воздухе принимают среднюю концентрацию, полученную по результатам систематических анализов воздуха три раза в сутки за последний год в соответствии с ГОСТ За концентрацию и выпадение солей, аэрозолей и пыли принимают концентрацию, полученную по результатам средних годовых многолетних данных систематических анализов в соответствии с ГОСТ Соли, аэрозоли и пыль характеризуют по их растворимости в воде и гигроскопичности.

Относительную влажность воздуха в помещениях при категории размещения 4 по ГОСТ устанавливают измерением не реже трех раз в сутки на разных стадиях технологических процессов, связанных с выделением тепла и влаги.

Количество измерений допускается уточнять в отраслевой НТД. Степень агрессивности при категориях размещения цифра в макроклиматических районах в скобках по ГОСТ Данные, приведенные в таблице, рассчитаны по наблюдениям метеорологических станций с учетом направления ветра, коэффициента открытости, местоположения пункта, времени открытой воды. Сущность метода заключается в осаждении из атмосферы двуокиси серы в виде сернокислого бария с последующим определением массы осадка.

Массовую долю двуокиси серы определяют из трех параллельных навесок. За результат анализа принимают среднее арифметическое значение параллельных определений. Если расхождения между результатами анализа превышают допустимые, анализ повторяют. Одновременно проводят три контрольных опыта для внесения поправки, учитывающей массовую долю двуокиси серы в реактивах. Расхождение между результатами параллельных определений контрольного опыта не должны превышать допустимые значения расхождений результатов параллельных определений навесок.

Подготовленные к отбору проб образцы до начала экспозиции хранят в заваренных полиэтиленовых пакетах. От каждой серии образцов для проведения контрольного опыта хранят в заваренных полиэтиленовых пакетах по три контрольных образца. Образцы помещают так, чтобы к ним был обеспечен со всех сторон свободный доступ воздуха и было исключено прямое влияние атмосферных осадков.

Для каждой местности и периода экспозиции, установленных программой испытаний по ГОСТ 9. Не допускается сравнивать результаты испытаний, полученные при различной продолжительности экспозиции.

После экспозиции образец вынимают из полиэтиленового пакета, размельчают и помещают в стакан вместимостью от до см3. Пакет промывают водой, воду сливают в стакан с пробой, затем приливают см3 воды и 5 см3 раствора перекиси водорода.

Содержимое нагревают до разрушения перекиси водорода и перемешивают до получения кашицы. Полученную смесь охлаждают и фильтруют через фильтр средней плотности на воронке Бюхнера под вакуумом. Осадок на фильтре промывают не менее трех раз в см3 холодной воды. Фильтрат переносят в мерную колбу вместимостью см3 и доводят дистиллированной водой до метки.

В стакан вместимостью см3 помещают см3 раствора пробы, добавляют 10 см3 раствора соляной кислоты, нагревают до кипения. В кипящий раствор добавляют небольшими порциями при помешивании 60 см3 раствора хлористого бария и поддерживают раствор в горячем состоянии в течение 10 мин, непрерывно его перемешивая. После этого осадок фильтруют через плотный фильтр и промывают горячей водой. Для контроля фильтрата на отсутствие хлорида применяют раствор азотнокислого серебра.

Фильтр с осадком помещают в прокаленный до постоянной массы и взвешенный тигель, высушивают и озоляют на малом пламени. V 2 - объем аликвотной части раствора пробы, взятый для анализа, см3;.

Относительное среднее квадратическое отклонение, sr , в процентах, вычисляют по формуле. В зависимости от количества выпадающей двуокиси серы, оценка среднего квадратического отклонения не должна превышать значений, приведенных в табл.

Сущность метода заключается в осаждении двуокиси серы в виде сернокислого бария раствором хромата бария. Эквивалентное сульфатным ионам количество хроматных ионов определяют фотометрически. Отбор проб - по п. Приготовление проб ы - по п. Приготовление раствора хлористого натрия. В мерной колбе вместимостью см3 в см3 дистиллированной воды растворяют г хлористого натрия, добавляют 20 см3 раствора серной кислоты и доводят водой до метки.

Приготовление раствора хромовокислого бария. В мерной колбе вместимостью см3 в см3 раствора соляной кислоты растворяют 5 г хромовокислого бария, раствор доводят дистиллированной водой до метки и фильтруют. В стакан вместимостью см3 помещают 10 см3 раствора пробы, добавляют 1 см3 соляной кислоты и выпаривают смесь до получения сухого остатка.

Затем приливают 20 см3 дистиллированной воды, доводят до кипения, охлаждают, полученную смесь переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3 и доводят водой до метки. Аликвотную часть раствора объемом 10 см3 помещают в сухую пробирку для центрифугирования, добавляют 1 см3 хлористого натрия, 3 см3 раствора хромовокислого бария и через 30 - 40 мин 1 см3 раствора аммиака.

Раствор перемешивают и центрифугируют не менее 5 мин при центробежной силе 40 Н. Через 30 мин на спектрофотометре определяют величину оптической плотности оставшегося раствора в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 1 см при длине волны нм. Раствором сравнения служит дистиллированная вода.