Гост 12575-01 статус

У нас вы можете скачать гост 12575-01 статус в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Если раствор оранжевой окраски, опыт повторяют с меньшим количеством фильтрата. Оба раствора добавляют без взбалтывания во избежание окисления окиси меди кислородом воздуха. Колбу закрывают и содержимое взбалтывают до полного растворения осадка, при этом раствор имеет коричневую окраску, обусловленную избытком йода, и оставляют на 2 мин.

Проводят контрольное определение, используя те же реактивы и в тех же количествах, но вместо испытуемого раствора добавляют дистиллированную воду. Контрольное определение проводят для каждого свежеприготовленного реактива Мюллера. Сумму поправок , см , вычисляют по формуле. Если расхождение превышает эту величину, испытание повторяют. Вычисление проводят с точностью до второго десятичного знака.

Метод основан на восстановлении ионов меди до гемиоксида меди в щелочном растворе Оффнера редуцирующими веществами при нагревании, переходе осадка в раствор избыточным количеством раствора йода и титрованием избытка йода раствором тиосульфата натрия.

Лабораторный рН-метр с пределами измерения от минус 1 до 14 рН и диапазонами: Сетка с асбестовой пластинкой с отверстием диаметром 35 мм. Натрий фосфорнокислый двузамещенный водный по ГОСТ Натрий фосфорнокислый двузамещенный по ГОСТ Кислота соляная по ГОСТ Стакан с раствором нагревают на водяной бане, периодически помешивая стеклянной палочкой. После полного растворения компонентов нагревание продолжают на кипящей водяной бане еще 2 ч. Добавляют 2 г активного угля, энергично взбалтывают и фильтруют через фильтровальную бумагу.

Содержимое колбы тщательно перемешивают и оставляют на несколько минут. Доводят объем дистиллированной водой до метки, взбалтывают и фильтруют через бумажный фильтр.

Если содержание редуцирующих веществ во взятом объеме раствора превышает 20 мг, то отбирают меньший объем раствора, приготовленного по 5. Раствор помещают в коническую колбу, добавляют 50 см раствора Оффнера и дистиллированную воду до общего объема см , кусочка пористой керамики для равномерного кипения , ставят на газовую горелку с сеткой и в течение примерно 4 мин доводят до кипения. Содержимое колбы кипятят на медленном огне 5 мин, затем охлаждают быстрым погружением колбы в холодную воду без взбалтывания во избежание соприкосновения осадка окиси меди с кислородом воздуха.

Колбу закрывают и энергично взбалтывают, при этом раствор должен иметь коричневую окраску. Колбу накрывают часовым стеклом и оставляют на 2 мин до окончания реакции йода с медью. Поправку на расход раствора йода вычисляют по формуле. Метод основан на восстановлении ионов меди до гемиоксида меди в щелочном растворе редуцирующими веществами при нагревании.

После охлаждения остаточные ионы меди титруют ЕДТА этилендиаминтетрауксусной кислотой с использованием в качестве индикатора мурексида. Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности наибольшим пределом взвешивания 20 г, 2-го класса точности наибольшим пределом взвешивания г по ГОСТ Чашка выпарительная фарфоровая белая по ГОСТ Эксикатор по ГОСТ Натрий углекислый безводный по ГОСТ Калий-натрий виннокислый 4-водный - тетрагидрат виннокислого калия-натрия по ГОСТ Натрий хлористый по ГОСТ Медь сернокислая 5-водная - пентагидрат сульфата меди по ГОСТ Дигидрат двунатриевой соли ЕДТА.

Допускается применение другой аппаратуры, лабораторной посуды, а также реактивов с техническими и метрологическими характеристиками не ниже приведенных. Растворяют 6, г пентагидрата сульфата меди в см дистиллированной воды и количественно переводят в мерную колбу со щелочным раствором тетрагидрата виннокислого калия-натрия.

Доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Для предотвращения слипания индикатор необходимо хранить в эксикаторе над силикагелем. Пипеткой отбирают 5 см дистиллированной воды и помещают в пробирку с сахаром. Растворяют сахар с помощью вибрационного смесителя.

Добавляют 2 см щелочного медного раствора реагент 1 , отмеренного пипеткой, и тщательно перемешивают. Помещают пробирку в кипящую водяную баню точно на 5 мин. Затем пробирку вынимают и немедленно погружают в холодную воду. Количественно переносят раствор в белую выпарную чашку или маленькую коническую колбу, добавляют стеклянной ложечкой 0,1 г мурексидного индикатора.

При этом в присутствии редуцирующих веществ первоначально желто-зеленый раствор в процессе титрования приобретает серую окраску, а затем пурпурную, и титрование прекращают. Титрование необходимо проводить в наиболее короткое время. Используя коническую колбу, наблюдение за окончанием титрования необходимо проводить на фоне белой бумаги. Количество израсходованного на титрование раствора ЕДТА, см. Вычисление проводят с точностью до третьего десятичного знака. Электронный текст документа подготовлен АО "Кодекс" и сверен по: Текст документа Статус Сканер копия.

Требования к дигидрату двунатриевой соли ЕДТА. Методы определения редуцирующих веществ Название документа: Методы определения редуцирующих веществ Номер документа: Стандартинформ, год официальное издание Дата принятия: Данный документ представлен в формате djvu. Methods of reducing substances determination МКС Данный документ представлен в виде сканер копии, которую вы можете скачать в формате pdf или djvu.

Стандартинформ, год официальное издание. Настоящий стандарт распространяется на сахар-песок, сахар-рафинад, сахар-сырец и устанавливает методы определения редуцирующих веществ. Свинец II уксуснокислый 3-водный. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Медь II сернокислая 5-водная. Натрий фосфорнокислый двузамещенный водный.

ГОСТ —80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Правила приемки и методы отбора проб. С 1 января г. Методы приготовления титрованных растворов для окислительно -восстановительного титрования. Пипетки градуированные без установленного времени ожидания. Бюретки без установленного времени ожидания. Бюретка вместимостью 50 см 3 с наименьшей ценой деления 0,1 см 3 по ГОСТ Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности наибольшим пределом взвешивания 20 г, 2-го класса точности наибольшим пределом взвешивания г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания г по ГОСТ Лабораторный pH-метр с границами измерения от минус 1 до 14 pH и диапазонами: Допускается применение другой аппаратуры, лабораторной посуды, а также реактивов с метрологическими и техническими характеристиками не ниже приведенных.

Разбавляют см 3 ледяной уксусной кислоты дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью см 3 и доводят объем дистиллированной водой до метки. После растворения и охлаждения раствор Б приливают к раствору А в мерной колбе вместимостью см 3 и доводят объем дистиллированной водой до метки. В мерную колбу добавляют 3 г активного угля, взбалтывают и оставляют на 2 ч. Затем раствор фильтруют через фильтровальную бумагу. Растворяют 40 г гидроокиси натрия дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью см 3 и доводят объем дистиллированной водой до метки.

Поправочный коэффициент раствора йода устанавливают не реже 1 раза в 10 сут по раствору тиосульфата натрия в соответствии с требованиями ГОСТ Растирают 1 г крахмала в фарфоровой ступке с 25 см 3 дистиллированной воды. Полученное крахмальное молоко вливают в 74 см 3 кипящей воды. Поправочный коэффициент раствора устанавливают через 10 сут по раствору бихромата.

Раствор хранят в посуде из темного стекла при комнатной температуре. Если содержание редуцирующих веществ во взятом объеме раствора сахара-сырца превышает 25 г, отбирают меньший объем раствора, приготовленного по 4. Баня должна иметь такие размеры, чтобы кипение не прерывалось при помещении в нее колбы.

После кипячения раствор должен иметь голубовато-зеленоватую окраску. Если раствор оранжевой окраски, опыт повторяют с меньшим количеством фильтрата. Оба раствора добавляют без взбалтывания во избежание окисления окиси меди кислородом воздуха. Колбу закрывают и содержимое взбалтывают до полного растворения осадка, при этом раствор имеет коричневую окраску, обусловленную избытком йода, и оставляют на 2 мин.

Проводят контрольное определение, используя те же реактивы и в тех же количествах, но вместо испытуемого раствора добавляют дистиллированную воду. Контрольное определение проводят для каждого свежеприготовленного реактива Мюллера. V 2 — количество раствора тиосульфата натрия, израсходованное на титрование, см 3 по 4.

К — сумма поправок на расход раствора йода на восстановление сахарозы из расчета 0,2 см 3 на 1 г , на расход раствора йода при определении без нагревания, на редуцирующую способность реактива Мюллера;. V 2 yi — количество раствора тиосульфата натрия, израсходованное на титрование при контрольном определении, см 3 по 4. Й2БН — количество раствора тиосульфата натрия, израсходованное на титрование в опыте без нагревания, см 3 по 4. Если расхождение превышает эту величину, испытание повторяют.

Лабораторный pH-метр с пределами измерения от минус 1 до 14 pH и диапазонами: Стакан с раствором нагревают на водяной бане, периодически помешивая стеклянной палочкой. Растворяют 40,00 г гидроокиси натрия в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью см 3 и доводят объем дистиллированной водой до метки. Растворяют 0, г бихромата калия в дистиллированной воде и доводят объем раствора дистиллированной водой до см 3.

Растворяют 8,00 г тиосульфата натрия Na 2 S 2 0 3 -5H 2 0 в см 3 свежепрокипяченной воды, прибавляют 3 см 3 изобутилового спирта, тщательно перемешивают и доводят дистиллированной водой до см 3. Растирают 1 г крахмала в фарфоровой ступке с 25 см 3 дистиллированной воды и полученное крахмальное молоко вливают в 74 см 3 кипящей воды. Отбирают 50 см 3 исходного раствора, приготовленного по 5.