Гост р 50571.28-2006 статус

Posted on by Ия

У нас вы можете скачать гост р 50571.28-2006 статус в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Примечание - Отключение электропитания при возникновении перегрузки или короткого замыкания может осуществляться способами, предусмотренными в действующих правилах и инструкциях. Поправка , ИУС В цепях питания конечных потребителей медицинских помещений группы 1 со значением тока не более 32 А в качестве дополнительной защиты должны использоваться устройства защитного отключения УЗО с номинальным дифференциальным током срабатывания не более 30 мА.

В цепях питания конечных потребителей медицинских помещений группы 2 устройства защитного отключения с номинальным дифференциальным током срабатывания не более 30 мА должны использоваться только в цепях, питающих:. Примечание - Это требование в основном применяется к передвижным флюорографическим установкам, установленным в помещениях группы 2.

Одновременное подключение нескольких электрических аппаратов к одной групповой линии не должно вызывать отключения УЗО. В медицинских помещениях групп 1 и 2, в которых УЗО применяется в соответствии с требованиями настоящего подпункта, следует применять УЗО типа А или В в зависимости от значения возможного возникшего тока повреждения.

В медицинских помещениях, расположенных на территории Российской Федерации, систему ТТ не применяют. Исключение составляет оборудование, перечисленное в Требования к указанным выше установкам устанавливают в соответствии с [ 2 ].

Применение медицинской системы IT для указанных выше установок, не относящихся к группе 2, рассматривается как рекомендуемое, в этом случае объем требований, предъявляемых к медицинской системе IT, должен быть предметом соглашения с потребителем заказчиком , но не может быть ниже установленного в [ 2 ].

Для каждой группы помещений с аналогичными предназначениями необходима, как минимум, одна медицинская система IT. Система IT должна быть оборудована устройством контроля изоляции в соответствии с [ 3 ] со следующими требованиями:. Каждая медицинская система IT должна и меть устройство для звуковой и световой аварийной сигнализации, которое устанавливают так, чтобы оно находилось под постоянным контролем медицинского персонала и было оборудовано:.

Для данной сигнализации не допускается возможность сброса или отключения;. Для данной сигнализации не допускается возможность сброса или отключения. Желтая сигнальная лампа лампы может отключаться только при восстановлении нормальных условий эксплуатации;. Данная звуковая сигнализация может отключаться. Устройства сигнализации должны быть установлены в непосредственной близости к медицинскому помещению, внутри или вне его. Включение устройств звуковой сигнализации не должно создавать помех для действий медицинского персонала, находящегося в непосредственном контакте с пациентом.

Необходимое число и конкретные места установки устройств контроля изоляции определяются заданием на проектирование. В случае, если отдельный электроприемник питается от отдельного трансформатора медицинской системы IT, устройство контроля изоляции допускается не устанавливать. Контроль перегрузки и превышения температуры трансформатора медицинской системы IT является обязательным. Примечание - Стационарное вспомогательное токопроводящее неэлектрическое медицинское оборудование, служащее для фиксации пациента например, операционные столы, физиотерапевтическая мебель, зубоврачебные кресла должно быть соединено с проводниками системы уравнивания потенциалов, за исключением случаев, когда специально оговорено, что подобное оборудование должно быть изолировано от земли.

Для медицинских помещений группы 2 электрическое сопротивление проводников, включая сопротивление соединений между зажимами защитного проводника штепсельных розеток или стационарного оборудования или любых сторонних проводящих частей и шины уравнивания потенциалов, не должно превышать 0,2 Ом.

Примечание - Значение сопротивления допускается определять, исходя из площади поперечного сечения заземляющего проводника. Шины уравнивания потенциалов должны быть расположены в самом медицинском помещении или в непосредственной близости от него. В каждом распределительном шкафу или в непосредственной близости от него должна быть расположена шина системы дополнительного уравнивания потенциалов, к которой подключают проводники дополнительного уравнивания потенциалов и защитные проводники.

Все соединения должны быть выполнены так, чтобы они были хорошо различимы и предусматривали возможность индивидуального отключения. Пожарная безопасность электроустановок медицинских помещений должна быть обеспечена в соответствии с требованиями ГОСТ Трансформаторы для медицинских систем IT должны быть установлены в непосредственной близости к медицинскому помещению внутри или вне его и помещены в шкаф или иметь защитную оболочку кожух для предотвращения случайного прикосновения к токоведущим частям.

Трансформаторы медицинских систем IT должны соответствовать [ 4 ] и следующим дополнительным требованиям:. Ток утечки на землю выходных проводников и защитной оболочки кожуха , измеренный при отсутствии нагрузки при номинальном напряжении и номинальной частоте, не должен превышать 0,5 мА. Номинальная мощность однофазных трансформаторов, используемых в медицинских системах IT для переносного и стационарного оборудования, должна быть не менее 0,5 и не более 10 кВт. Если в медицинских помещениях имеется оборудование с трехфазной системой питания, требующее установки медицинской системы IT, то следует использовать отдельный трехфазный трансформатор с выходным линейным напряжением, не превышающим В.

Для медицинской системы IT применяют специальные разделительные трансформаторы. При необходимости функционального экранирования используются трансформаторы с изолированным экраном.

Все элементы медицинской системы IT, включая блоки питания и управления, трансформаторы, распределительные устройства и блоки сигнализации, должны иметь естественное воздушное охлаждение. Элементы медицинской системы IT, устанавливаемые непосредственно в медицинских помещениях, должны допускать обработку дезинфицирующими растворами в соответствии с условиями применения.

Примечание - В необходимых случаях необходимо уделять внимание защите от электромагнитного излучения. Требования к медицинскому электрооборудованию, используемому совместно с легковоспламеняющимися газами и жидкостями, - по ГОСТ Р При возникновения опасных условий например, утечки легковоспламеняющихся жидкостей и газов должны быть предприняты особые меры предосторожности. Электрические разъединительные устройства, например разъемы и выключатели, должны устанавливаться на расстоянии не менее 0,5 м от газовых соединений для уменьшения опасности возгорания легковоспламеняющихся газов.

В комплектных оконечных системах газоснабжения указанное выше расстояние может быть уменьшено до 0,2 м. Пользователю должны быть предоставлены общая схема электроснабжения, описания, схемы подключений, руководства по эксплуатации и обслуживанию электроустановки и электрооборудования и другие необходимые документы.

На этих блок-схемах должны быть указаны места установки щитов и распределительных устройств в пределах здания;. Электропроводки, относящиеся к медицинским помещениям группы 2, должны быть предназначены для использования исключительно с оборудованием и приборами, находящимися в данном помещении. Все цепи питания конечных потребителей электропитания должны быть защищены от коротких замыканий и перегрузок. Защита электропроводок должна обеспечиваться автоматическими выключателями с одновременным отключением всех фаз, полюсов и нулевого рабочего проводника.

Использование предохранителей не допускается. В медицинских системах IT защита от перегрузок не допускается в питающих линиях фидерах до и после разделительного трансформатора. В медицинских системах IT защита от коротких замыканий в питающих цепях до разделительного трансформатора должна быть нечувствительна к пусковым токам разделительного трансформатора и не должна срабатывать при длительных перегрузках, допустимых по условиям применения разделительного трансформатора. Участки электропроводок, а также цепи внутри комплектных устройств, не защищенные от токов перегрузки, должны быть пожаробезопасными.

В медицинских помещениях групп 1 и 2 часть светильников должна быть подключена к двум цепям электроснабжения. Одна из этих цепей должна быть подключена к аварийной системе. На маршрутах эвакуации должны быть установлены светильники аварийного освещения, подключенные к аварийной системе см. Подключение розеток электропитания в медицинских помещениях группы 2 с медицинской системой IT. Для каждого места лечения пациентов, например в изголовье коек, должны соблюдаться следующие правила установки розеток электропитания:.

Если в части медицинского помещения используются другие системы TN-S , то розетки, подключенные к медицинской системе IT, должны иметь:. Классы безопасности медицинских помещений - в соответствии с приложением А. Медицинские учреждения необходимо обеспечивать аварийными источниками электропитания, которые позволяли бы поддерживать нормальную работу медицинского оборудования по Переключение электропитания должно происходить с задержкой времени, достаточной для нормального срабатывания коммутационных аппаратов и предотвращения ложных срабатываний.

Для каждого медицинского помещения, оборудованного системой аварийного электроснабжения, требуется устройство световой сигнализации о состоянии основного и аварийного источника питания, которое должно быть установлено так, чтобы оно находилось под постоянным контролем медицинского персонала. Необходимое число и конкретные места установки устройств контроля определяют заданием на проектирование.

Специальные требования к электропроводкам аварийного электроснабжения см. Электропроводка между аварийным источником питания и соответствующим ему распределительным щитом, а также между аккумуляторной батареей и зарядным устройством, должна выполняться так, чтобы снизить до минимума опасность случайного контакта между токоведущими частями и открытыми проводящими частями или сторонними проводящими частями.

Электропроводка не должна располагаться вблизи горючих материалов. Примечание - Электрическая цепь, соединяющая источник аварийного электропитания с главным распределительным устройством, относится к аварийным электрическим цепям. Электрические розетки, подключенные к аварийным электрическим цепям, должны быть четко обозначены. Конкретные требования к источникам аварийного электропитания.

Источники аварийного электропитания с временем переключения, равным или менее 0,5 с. В случае падения напряжения на одном или нескольких линейных проводниках главного распределительного устройства источник аварийного электропитания должен обеспечить освещение операционных столов и питание других важных объектов, например эндоскопов, на время не менее 3 ч. Время переключения на аварийное электроснабжение не должно превышать 0,5 с.

Источники аварийного электропитания с временем переключения равным или менее 15 с. Оборудование, указанное в Примечание - Требование поддерживать электропитание в течение 24 ч может быть уменьшено до минимального, равного 3 ч, если специфика медицинского учреждения позволяет в течение этого времени закончить все необходимые процедуры и провести эвакуацию.

Источники аварийного электропитания с временем переключения более 15с Оборудование, не упомянутое в К такому оборудованию относят, например:. В случае неисправности основной питающей сети освещение медицинских помещений должно быть обеспечено от аварийной сети. Время переключения на аварийное освещение не должно превышать 15 с.

Аварийным освещением должны обеспечиваться:. В каждом помещении должен быть, по крайней мере, один светильник, подключенный к аварийной сети;. Примечание - Значения минимальной освещенности устанавливаются в соответствии с [ 5 ]. Прочее оборудование и объекты, требующие безопасного обслуживания. Объектами, требующими переключения на аварийное электроснабжение за время, не превышающее 15с, могут быть, например:. Состав такого оборудования определяется медицинским персоналом;. Результаты и сроки проведенных испытаний и осмотров электроустановок медицинских помещений должны быть зафиксированы в соответствующих протоколах и отчетах.

Периодичность проведения проверок, измерений и испытаний параметров в соответствии с перечислениями а - е по В общем случае непрерываемое электроснабжение не применяется. Такое электроснабжение может понадобиться для некоторых типов оборудования, управляемого микропроцессорами.

Если в медицинском учреждении требуется применять различные классы электроснабжения, то за основу принимается более высокий класс см. Перечень медицинских помещений с отнесением их к группам и классам безопасности приведен в качестве примера, так как конкретная классификация помещений различается не только в разных странах, но и в пределах одной страны. Комната или группа комнат, предназначенных для пребывания больных в медицинском или лечебном учреждении. Любое пространство, где может произойти намеренный или непреднамеренный контакт пациента с частями медицинской электрической системы или с каким-либо лицом, имеющим контакт с частями системы см.

Примечание - Данное определение применяется, когда положение пациента фиксировано, в других случаях должны рассматриваться все возможные положения пациента. Рисунок А - Пример "окружения пациента". Электрощит в здании, обеспечивающий распределение энергии между подключенными к нему нагрузками и включение аварийных систем при падении напряжения. Электрическая система IT, в которой соблюдены особые требования для медицинских помещений.

Отнесение медицинских помещений к группам 0, 1 и 2 должно быть согласовано с федеральными органами исполнительной власти и государственного контроля надзора в области здравоохранения.

Для классификации медицинского помещения по безопасности необходимо, чтобы медицинский персонал указал, какие медицинские процедуры будут проводиться в данном помещении.

Помещение классифицируют в соответствии с заявленным его использованием использование медицинского помещения для целей, отличных от заявленных и требующих отнесения его к более высокой группе, входит в ответственность местных должностных лиц. В медицинских помещениях группы 2 открытые проводящие части оборудования например светильники в операционных должны быть подключены к проводнику уравнивания потенциалов.

Допускается только защита посредством изоляции токоведущих частей или защита посредством ограждений или оболочек. Таблица 1 - Наибольшее время отключения. Номинальное напряжение установки , В. Примечание - Отключение электропитания при возникновении перегрузки или короткого замыкания может осуществляться способами, предусмотренными в действующих правилах и инструкциях.

В цепях питания конечных потребителей медицинских помещений группы 2 устройства защитного отключения с номинальным дифференциальным током срабатывания не более 30 мА должны использоваться только в цепях, питающих: Примечание - Это требование в основном применяется к передвижным флюорографическим установкам, установленным в помещениях группы 2.

Одновременное подключение нескольких электрических аппаратов к одной групповой линии не должно вызывать отключения УЗО. В медицинских помещениях групп 1 и 2, в которых УЗО применяется в соответствии с требованиями настоящего подпункта, следует применять УЗО типа А или В в зависимости от значения возможного возникшего тока повреждения. Исключение составляет оборудование, перечисленное в Требования к указанным выше установкам устанавливают в соответствии с [2].

Применение медицинской системы IT для указанных выше установок, не относящихся к группе 2, рассматривается как рекомендуемое, в этом случае объем требований, предъявляемых к медицинской системе IT, должен быть предметом соглашения с потребителем заказчиком , но не может быть ниже установленного в [2]. Для каждой группы помещений с аналогичными предназначениями необходима, как минимум, одна медицинская система IT. Система IT должна быть оборудована устройством контроля изоляции в соответствии с [3] со следующими требованиями: Каждая медицинская система IT должна иметь устройство для звуковой и световой аварийной сигнализации, которое устанавливают так, чтобы оно находилось под постоянным контролем медицинского персонала и было оборудовано: Для данной сигнализации не допускается возможность сброса или отключения; - желтой сигнальной лампой, которая загорается при превышении нормируемой температуры обмоток трансформатора.

Для данной сигнализации не допускается возможность сброса или отключения; - желтой сигнальной лампой, которая загорается, когда возникает перегрузка трансформатора, не превышающая нормируемую перегрузку, и переходит в мигающий режим, когда перегрузка превышает нормируемую величину перегрузки.

Для данной сигнализации не допускается возможность сброса или отключения. Данная звуковая сигнализация может отключаться. Задержка на включение световой и звуковой сигнализации не должна превышать 5 с. Устройства сигнализации должны быть установлены в непосредственной близости к медицинскому помещению, внутри или вне его.

Включение устройств звуковой сигнализации не должно создавать помех для действий медицинского персонала, находящегося в непосредственном контакте с пациентом. Необходимое число и конкретные места установки устройств контроля изоляции определяются заданием на проектирование. В случае, если отдельный электроприемник питается от отдельного трансформатора медицинской системы IT, устройство контроля изоляции допускается не устанавливать.

Контроль перегрузки и превышения температуры трансформатора медицинской системы IT является обязательным. Примечание - Стационарное вспомогательное токопроводящее неэлектрическое медицинское оборудование, служащее для фиксации пациента например операционные столы, физиотерапевтическая мебель, зубоврачебные кресла должно быть соединено с проводниками системы уравнивания потенциалов, за исключением случаев, когда специально оговорено, что подобное оборудование должно быть изолировано от земли.

Примечание - Значение сопротивления допускается определять, исходя из площади поперечного сечения заземляющего проводника. В каждом распределительном шкафу или в непосредственной близости от него должна быть расположена шина системы дополнительного уравнивания потенциалов, к которой подключают проводники дополнительного уравнивания потенциалов и защитные проводники.

Все соединения должны быть выполнены так, чтобы они были хорошо различимы и предусматривали возможность индивидуального отключения.

Пожарная безопасность электроустановок медицинских помещений должна быть обеспечена в соответствии с требованиями ГОСТ Номинальное напряжение на вторичной обмотке трансформатора не должно превышать В. Ток утечки на землю выходных проводников и защитной оболочки кожуха , измеренный при отсутствии нагрузки при номинальном напряжении и номинальной частоте, не должен превышать 0,5 мА. Номинальная мощность однофазных трансформаторов, используемых в медицинских системах IT для переносного и стационарного оборудования, должна быть не менее 0,5 и не более 10 кВт.

Если в медицинских помещениях имеется оборудование с трехфазной системой питания, требующее установки медицинской системы IT, то следует использовать отдельный трехфазный трансформатор с выходным линейным напряжением, не превышающим В. Для медицинской системы IT применяют специальные разделительные трансформаторы. При необходимости функционального экранирования используются трансформаторы с изолированным экраном.

Все элементы медицинской системы IT, включая блоки питания и управления, трансформаторы, распределительные устройства и блоки сигнализации, должны иметь естественное воздушное охлаждение.

Элементы медицинской системы IT, устанавливаемые непосредственно в медицинских помещениях, должны допускать обработку дезинфицирующими растворами в соответствии с условиями применения. Электрические разъединительные устройства, например разъемы и выключатели, должны устанавливаться на расстоянии не менее 0,5 м от газовых соединений для уменьшения опасности возгорания легковоспламеняющихся газов. В комплектных оконечных системах газоснабжения указанное выше расстояние может быть уменьшено до 0,2 м.

Эксплуатационные документы должны включать в себя: На этих блок-схемах должны быть указаны места установки щитов и распределительных устройств в пределах здания; - однолинейную блок-схему главного и вторичных распределительных щитов с указанием расположения разъединительных устройств и устройств управления; - принципиальные электрические схемы; - инструкции по эксплуатации, ремонту, обслуживанию и проверке аккумуляторных батарей и источников питания, используемых в аварийных режимах; - список потребителей, постоянно подключенных к системе аварийного обеспечения с указанием номинальных токов и, в случае наличия у потребителя электродвигателя, пусковых токов; - регистрационный журнал необходимых проверок и испытаний электроустановки и электрооборудования, проведенных перед сдачей в эксплуатацию.

Электропроводки, относящиеся к медицинским помещениям группы 2, должны быть предназначены для использования исключительно с оборудованием и приборами, находящимися в данном помещении. Защита электропроводок должна обеспечиваться автоматическими выключателями с одновременным отключением всех фаз, полюсов и нулевого рабочего проводника. Использование предохранителей не допускается. В медицинских системах IT защита от перегрузок не допускается в питающих линиях фидерах до и после разделительного трансформатора.

В медицинских системах IT защита от коротких замыканий в питающих цепях до разделительного трансформатора должна быть нечувствительна к пусковым токам разделительного трансформатора и не должна срабатывать при длительных перегрузках, допустимых по условиям применения разделительного трансформатора.

Участки электропроводок, а также цепи внутри комплектных устройств, не защищенные от токов перегрузки, должны быть пожаробезопасными.

Защита электропроводок конечных цепей должна быть обеспечена во всем диапазоне токов перегрузки. Одна из этих цепей должна быть подключена к аварийной системе. На маршрутах эвакуации должны быть установлены светильники аварийного освещения, подключенные к аварийной системе см. Если в части медицинского помещения используются другие системы TN-S , то розетки, подключенные к медицинской системе IT, должны иметь: Переключение электропитания должно происходить с задержкой времени, достаточной для нормального срабатывания коммутационных аппаратов и предотвращения ложных срабатываний.

Для каждого медицинского помещения, оборудованного системой аварийного электроснабжения, требуется устройство световой сигнализации о состоянии основного и аварийного источника питания, которое должно быть установлено так, чтобы оно находилось под постоянным контролем медицинского персонала. Необходимое число и конкретные места установки устройств контроля определяют заданием на проектирование.

Электропроводка между аварийным источником питания и соответствующим ему распределительным щитом, а также между аккумуляторной батареей и зарядным устройством, должна выполняться так, чтобы снизить до минимума опасность случайного контакта между токоведущими частями и открытыми проводящими частями или сторонними проводящими частями. Электропроводка не должна располагаться вблизи горючих материалов.

Примечание - Электрическая цепь, соединяющая источник аварийного электропитания с главным распределительным устройством, относится к аварийным электрическим цепям. Время переключения на аварийное электроснабжение не должно превышать 0,5 с.

Примечание - Требование поддерживать электропитание в течение 24 ч может быть уменьшено до минимального, равного 3 ч, если специфика медицинского учреждения позволяет в течение этого времени закончить все необходимые процедуры и провести эвакуацию. К такому оборудованию относят, например: Время переключения на аварийное освещение не должно превышать 15 с. Аварийным освещением должны обеспечиваться: В каждом помещении должен быть, по крайней мере, один светильник, подключенный к аварийной сети; - помещения группы 1.

В каждом помещении должен быть, по крайней мере, один светильник, подключенный к аварийной сети; - помещения группы 2. Примечание - Значения минимальной освещенности устанавливаются в соответствии с [ 5 ]. Состав такого оборудования определяется медицинским персоналом; - медицинское оборудование для подачи газа, включающее подачу сжатого воздуха, вакуумные насосы, и оборудование, используемое для анестезии и их управляющие устройства; - системы пожарной сигнализации и пожаротушения.

Результаты и сроки проведенных испытаний и осмотров электроустановок медицинских помещений должны быть зафиксированы в соответствующих протоколах и отчетах. Периодичность проведения проверок, измерений и испытаний параметров в соответствии с перечислениями а -е по В случае отсутствия соответствующих нормативов рекомендуется следующая периодичность: Характеристика переключения на резервный источник питания. Автоматическое переключение на резервный источник без прерывания электроснабжения.

Класс 0,15 очень быстрое переключение. Автоматическое переключение на резервный источник с временем переключения не более 0,15 с. Автоматическое переключение на резервный источник с временем переключения не более 0,5 с. Автоматическое переключение на резервный источник с временем переключения не более 15 с. Автоматическое переключение на резервный источник с временем переключения более 15 с. Примечания 1 В общем случае непрерываемое электроснабжение не применяется. Такое электроснабжение может понадобиться для некоторых типов оборудования, управляемого микропроцессорами.

Перечень медицинских помещений с отнесением их к группам и классам безопасности приведен в качестве примера, так как конкретная классификация помещений различается не только в разных странах, но и в пределах одной страны. Пояснение к таблице В. Комната или группа комнат, предназначенных для пребывания больных в медицинском или лечебном учреждении. Помещения, предназначенные для приема родов. Помещения, предназначенные для проведения исследований внутренних органов.

Помещения, в которых проводятся диагностические и терапевтические процедуры на урогенитальном тракте с использованием электрооборудования, например рентгенографического, эндоскопического, УЗИ. Помещения для проведения рентгенологической диагностики. Помещения, предназначенные для использования ионизирующей радиации для обследования внутренних органов посредством рентгенографии, флюроскопии или радиоактивных изотопов.