Гост 22584-96 статус на 2015 год

Общие требования к выбору. Подготовка металлических поверхностей перед окрашиванием. ГОСТ —79 Смазка солидол жировой. ГОСТ —79 Соединения сварные. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней. Отливки для корпусов и крышек редукторов, канатного барабана и его фланцев должны быть подвергнуты старению. На кожухе крюковой подвески в соответствии с ГОСТ По согласованию с потребителем допускается окраска тали в другие цвета, в том числе поставка в загрунтованном виде.

Применение шплинтов и стопорных болтов не допускается. При отсутствии канатоукладчика способ упаковки тали должен исключать возможность расслабления намотки каната. Изоляция электрической цепи талей должна выдерживать без пробоя и перекрытия испытание повышенным напряжением переменного тока промышленной частоты. Сопротивление цепей заземления любой точки тали относительно двутавра пути не должно быть более 4 Ом. Программа и методика периодических испытаний должны быть разработаны головной организацией по краностроению или согласованы с ней.

Сопротивление изоляции проводов электрических цепей и контроль прочности изоляции допускается измерять мегомметром при напряжении В в течение одной минуты. При наличии двух тормозов на механизме подъема проверку их действия осуществляют как совместно, так и раздельно.

Если один из тормозов является грузоупорным, то при его испытаниях выбег груза при спуске не должен превышать мм. Уровень звука у механизма подъема измеряют со стороны окна корпуса в точке, указанной на рисунке В. При измерении звука у механизма передвижения микрофон шумомера следует поместить над точкой, указанной на рисунке В. С целью ускорения процесса измерения допускается микрофон удерживать рукой над указанной точкой при движении тали по подвесному пути.

З Эквивалентный уровень звука тали Ь Аэкв с учетом продолжительности включений механизмов в децибелах определяют по формуле. L n — среднее арифметическое значение уровней звука в данном интервале измеренных значений для механизма подъема, дБЛ;. Стандарт не распространяется на тали, предназначенные для работ во взрывоопасных и пожароопасных средах, в помещениях, насыщенных парами кислот, щелочей и других веществ в концентрациях, приводящих к коррозии поверхностей металла и разрушающих изоляцию электропроводки или создающих недостаточно надежные условия заземления тали.

Требования стандарта являются обязательными, кроме 3. В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты: Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования ГОСТ 9. Группы, технические требования и обозначения ГОСТ 9.

Группы условий эксплуатации ГОСТ 9. Покрытия металлические и неметаллические неорганические. Общие требования к выбору ГОСТ 9. Подготовка металлических поверхностей перед окрашиванием ГОСТ Общие требования безопасности ГОСТ Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды ГОСТ Балки двутавровые и швеллеры стальные специальные.

Особые требования к омметрам приборам для измерения полного сопротивления и приборам для измерения активной проводимости ГОСТ Краны грузоподъемные. Классификация механизмов по режимам работы. Тали должны изготавливаться в соответствии с требованиями настоящего стандарта, национальных "Правил устройства и безопасной эксплуатации грузоподъемных кранов" , "Правил устройства электроустановок" ПУЭ и по технической документации, утвержденной в установленном порядке.

Сварные швы должны удовлетворять требованиям "Правил устройства и безопасной эксплуатации грузоподъемных кранов" и нормативно-технической документации на сварку.

Отливки для корпусов и крышек редукторов, канатного барабана и его фланцев должны быть подвергнуты старению. Панели и внутренние полости корпусов шкафов электрооборудования должны быть окрашены в белый цвет или цвет "слоновой кости". На кожухе крюковой подвески в соответствии с ГОСТ Грузовой крюк должен быть окрашен в черный цвет. По согласованию с потребителем допускается окраска тали в другие цвета, в том числе поставка в загрунтованном виде.

Подготовка металлических поверхностей к окраске - по ГОСТ 9. Применение шплинтов и стопорных болтов не допускается. При отсутствии канатоукладчика способ упаковки тали должен исключать возможность расслабления намотки каната. При транспортировании таль должна быть закреплена внутри ящика. Изоляция электрической цепи талей должна выдерживать без пробоя и перекрытия испытание повышенным напряжением переменного тока промышленной частоты. Сопротивление цепей заземления любой точки тали относительно двутавра пути не должно быть более 4 Ом.

Объем и методика проведения испытаний устанавливаются техническими условиями на конкретные тали. Программа и методика периодических испытаний должны быть разработаны головной организацией по краностроению или согласованы с ней. При отсутствии сертификата качество металла должно быть подтверждено данными лабораторных проверок. Прочность изоляции электрических цепей следует проверять при испытательном напряжении В, переменном токе и частоте 50 Гц в течение одной минуты.

Сопротивление изоляции проводов электрических цепей и контроль прочности изоляции допускается измерять мегомметром при напряжении В в течение одной минуты. Сопротивление цепей заземления измеряют омметром класса не ниже 2,5 по ГОСТ Рекомендуемая методика определения эквивалентного уровня звука талей указана в приложении В. При наличии двух тормозов на механизме подъема проверку их действия осуществляют как совместно, так и раздельно.

Если один из тормозов является грузоупорным, то при его испытаниях выбег груза при спуске не должен превышать мм. Для передвижных талей проверяют проходимость тали по пути. Суммарный срок транспортирования и хранения без переконсервации - 12 мес. Указанный срок не распространяется на грузовые канаты. Номер двутавра пути по ГОСТ

Гост 12730.1 статус действия

Распространяется на бетоны всех видов и устанавливает методы определения плотности объемной массы бетонов путем испытания образцов. Methods of determination of density Дата введения: Материалы строительные, кроме сборных железобетонных конструкций и деталей Подраздел: Материалы стеновые, перегородочные, вяжущие и сырье для них Подраздел: Смеси бетонные и растворы строительные Подраздел: Смесь бетонная А также в: Общероссийский классификатор стандартов Подраздел: Строительные материалы и строительство Подраздел: Бетон и изделия из бетона А также в: Классификатор государственных стандартов Подраздел: Строительство и стройматериалы Подраздел: Настоящий стандарт распространяется на все виды бетонов и устанавливает методы определения плотности объемной массы бетонов путем испытания образцов.

Общие требования к методу определения плотности бетонов - по ГОСТ Для проведения испытания применяют:. Плотность бетона определяют испытанием образцов в состоянии естественной влажности или нормированном влажностном состоянии: При определении плотности бетона в состоянии естественной влажности образцы испытывают сразу же после их отбора или хранят в паронепроницаемой упаковке или герметичной таре, объем которой превышает объем уложенных в нее образцов не более чем в 2 раза.

Плотность бетона при нормируемом влажностном состоянии определяют испытанием образцов бетона, имеющих нормируемую влажность или произвольную влажность, с последующим пересчетом полученных результатов на нормированную влажность по формуле 2. При определении плотности бетона в сухом состоянии образцы высушивают до постоянной массы в соответствии с требованиями ГОСТ При определении плотности бетона в водонасыщенном состоянии образцы насыщают водой в соответствии с требованиями ГОСТ Объем образцов правильной формы вычисляют по их геометрическим размерам.

Размеры образцов определяют линейкой или штангенциркулем с погрешностью не более 1 мм по методике ГОСТ Объем образцов неправильной формы определяют с помощью объемомера или гидростатическим взвешиванием по методике, приведенной в приложении. V - объем образца, см 3. Плотность бетона серии образцов вычисляют как среднее арифметическое значение результатов испытания всех образцов серии.

Если определение плотности и прочности бетона производят испытанием одних и тех же образцов, то образцы, отбракованные при определении прочности бетона, не учитывают при определении его плотности.

W м - влажность бетона в момент испытания, определенная по ГОСТ В журнале, в который заносят результаты испытаний, должны быть предусмотрены следующие графы:. При определении плотности бетона на образцах, предназначенных для определения прочности, форму журнала принимают по ГОСТ Объем образцов неправильной формы определяют в объемомере или гидростатическим взвешиванием.

Methods of determination of density. Обозначение НТД, на который дана ссылка. Настоящий стандарт распространяется на бетоны всех видов и устанавливает методы определения плотности объемной массы бетонов путем испытания образцов. Общие требования к методу определения плотности бетонов - по ГОСТ Для проведения испытания применяют: За дополнительной информацией обратитесь по ссылке , здесь и далее по тексту.

Плотность бетона определяют испытанием образцов в состоянии естественной влажности или в нормированном влажностном состоянии: При определении плотности бетона в состоянии естественной влажности образцы испытывают сразу же после их отбора или хранят в паронепроницаемой упаковке или герметичной таре, объем которой превышает объем уложенных в нее образцов не более чем в два раза.

Плотность бетона при нормируемом влажностном состоянии определяют испытанием образцов бетона, имеющих нормируемую влажность или произвольную влажность, с последующим пересчетом полученных результатов на нормированную влажность по формуле 2. При определении плотности бетона в сухом состоянии образцы высушивают до постоянной массы в соответствии с требованиями ГОСТ При определении плотности бетона в водонасыщенном состоянии образцы насыщают водой в соответствии с требованиями ГОСТ Объем образцов правильной формы вычисляют по их геометрическим размерам.

Размеры образцов определяют линейкой или штангенциркулем с погрешностью не более 1 мм по методике ГОСТ Объем образцов неправильной формы определяют с помощью объемомера или гидростатическим взвешиванием по методике, приведенной в приложении.

Плотность бетона серии образцов вычисляют как среднее арифметическое значение результатов испытания всех образцов серии. Если определение плотности и прочности бетона производят испытанием одних и тех же образцов, то образцы, отбракованные при определении прочности бетона, не учитывают при определении его плотности. В журнале, в который заносят результаты испытаний, должны быть предусмотрены следующие графы: При определении плотности бетона на образцах, предназначенных для определения прочности, форму журнала принимают по ГОСТ Объем образцов неправильной формы определяют в объемомере или гидростатическим взвешиванием.

Образцы бетона, имеющие мелкопористую структуру, на поверхности которых отсутствуют каверны, раковины, трещины, перед испытанием парафинируют или насыщают водой не менее суток. Парафинирование производят следующим образом.

Гост 8476 статус на 2015 год

Схема соединений должна показывать предусмотренное соединение элементов прибора с внешней цепью. Номера пунктов приложения повторяют номера пунктов ГОСТ 1 и основной части стандарта, если в них содержится измененная либо дополнительная информация При введении новых требований пунктам приложения присваивают последующую нумерацию соответствующих разделов ГОСТ L.

Приборы, предназначенные для измерении двух и более разнородных величин мощности постоянною и переменного тока, активной и реактивной мощности , а также приборы с двумя и более диапазонами измерений могут иметь более одного класса точности. В технических условиях на приборы конкретного типа должны быть установлены следующие показатели надежности.

Методы испытаний на надежность следует устанавливать в технических условиях на приборы конкретного типа. Если прибор имеет различные классы точности на постоянном и переменном токах, то их обозначения должны быть нанесены один над другим в такой же последовательности, как обозначения соответствующих родов тока.

Генераторные зажимы приборов постоянного тока должны быть обозначены знаком однофазных приборов переменного тока и многофункцио. Номера пунктов приложения повторяют номера пунктов ГОСТ 9, если в них содержится измененная либо дополнительная информация При введении новых методов пунктам приложения присваивают последующую нумерацию соответствующих разделов ГОСТ 9.

При питании цепей тока и напряжения однофазных приборов от электрически разделенных источников отсутствует непосредственное соединение или соединение через компаратор, образцовый лрибер и т п генераторные зажимы цепей тока и напряжения должны быть соединены между собой.

Методика проверки приведена в пп. Погрешность у г определяют по п 22 как среднее значение из результатов измерения для каждой отметки. Допускается изменение показаний от влияния положения прибора при приемосдаточных испытаниях определять по отклонению указателя от нулевой отметки шкалы при отключенных токе и напряжении Значение допускаемою отклонения указателя от нулевой отметки, вызываемое наклоном прибора, должно быть установлено в технических условиях на приборы конкретного типа.

Каркас катушки и крепление должны быть изготовлены из немагншных материалов Катушка должна иметь возможность поворота вок рут горизонтальной оси параллельно плоскости колец. Показания В х отсчитывают по испытуемому прибору в единицах длины шкалы делениях, долях деления , устанавливая по образцовому ым прибо-ру ам задаваемые параметры мощности Показание также отсчитывают по.

Допускается испытание на электрическую прочность изоляции проводить один раз после всех испытаний. Найти ГОСТ Приборы аналоговые показывающие электроизмерительные прямого действия и вспомогательные части к ним.

Особые требования к ваттметрам и варметрам. Текст ГОСТ Приборы аналоговые показывающие электроизмерительные прямого действия и вспомогательные части к ним. Особые требования к ваттметрам и варметрам Direct acting indicating analogue electrical measuring instruments and their accessories.

Описание При описании принципа действия, конструкции приборов, изложении их технических характеристик следует применять термины и определения согласно ГОСТ Классификация Приборы относят к одному из следующих классов точности: Отключение одной из цепей напряжения измеряемой мощности. Пределы рабочей области приме- нения, если не установ- лено иное.

Для приборов с обозначением класса точности. Для электродинамических приборов, если они не астатические и или не имеют магнитного экрана. Для ферро- динамических приборов, если они не астатические и или не имеют магнитного экрана. Для приборов, имеющих коэффициент амплитуды пик-фактор больше 3, изготовитель должен указывать: Коэффициент амплитуды пик-фактор представляет собой общий коэффициент амплитуды прибора и включает коэффициент амплитуды, вызываемый искаженной формой сигнала, и коэффициент амплитуды, вызываемый паразитными импульсами которые могут быть случайными или гармонически связанными с основной частотой , имеющими пренебрежимо малое среднее значение мощности.

Если в приборе цепи тока и или напряжения измерительных элементов имеют электрическую связь, испытание на взаимное влияние элементов не проводят. Не в процентах от обозначения класса точности. Для приборов с обозначением класса точности 0,5 и более влияние коэффициента мощности нормируют при индуктивной нагрузке, для приборов с обозначением класса точности 0,3 и менее - при индуктивной и емкостной нагрузках.

Специальные требования к приборам и испытания см. Испытания напряжением, проверка сопротивления изоляции и другие требования безопасности - по ГОСТ В стационарном приборе, имеющем номинальный ток от 1 А до 10 А и предназначенном для применения с трансформатором тока, способным воспринимать повышенные сверхтоки трансформаторы класса Р, ГОСТ , цепь тока не должна размыкаться при прохождении через нее в течение 2 с тока, превышающего в 30 раз номинальное значение вторичного тока трансформатора.

Переносной прибор такого же назначения должен выдерживать в течение 2 с перегрузку током, в 15 раз превышающим значение номинального тока. После указанных перегрузок приборы могут не функционировать, однако их цепи тока не должны быть разомкнуты. Рекомендуемый метод испытания - по ГОСТ Успокоение - по ГОСТ Переброс - по ГОСТ Время успокоения - по ГОСТ Для указанных приборов требования устанавливают по согласованию изготовителя с потребителем.

Полное сопротивление внешней измерительной цепи - по ГОСТ Самонагрев - по ГОСТ При этом другая величина, соответственно напряжение или ток, должна иметь номинальное значение. Продолжительность каждой перегрузки должна составлять 2 ч. После остывания до нормальной температуры приборы вместе со своими невзаимозаменяемыми вспомогательными частями, если такие имеются, должны удовлетворять требованиям, предъявляемым к приборам данного класса точности, за исключением требований к перегрузке.

Испытание на перегрузку следует проводить в нормальных условиях, за исключением условий испытания для тока и напряжения, при коэффициенте мощности равном 1.

Кратковременные перегрузки Приборы вместе со своими невзаимозаменяемыми вспомогательными частями, если такие имеются, за исключением приборов с термопарами термоэлектрических и со свободно подвешенной подвижной частью, должны выдерживать кратковременные перегрузки током и напряжением.

Значения тока и напряжения для перегрузок следует определять как произведение соответствующего коэффициента, приведенного в табл.

IV-3, и значения верхнего предела рабочей области применения для тока или напряжения, если изготовителем не установлены иные значения. Коэффициент мощности должен иметь нормальное значение. Необходимо соблюдать полную продолжительность каждой перегрузки, за исключением случая, когда автоматическое устройство плавкий предохранитель , которым снабжен прибор или вспомогательная часть, размыкает цепь до истечения времени, установленного в табл.

До начала следующей перегрузки автоматическое устройство должно быть возвращено в исходное положение плавкий предохранитель должен быть заменен. Обозначение класса точности приборов. Интервал между последовательными перегрузками, с. Воздействие перегрузки следует проводить в указанной последовательности. При испытании многофазных приборов перегрузкам следует подвергать все измерительные механизмы одновременно. После испытаний на кратковременные перегрузки и остывания до нормальной температуры приборы, механический нуль которых находится внутри шкалы, вместе со своими невзаимозаменяемыми вспомогательными частями, если такие имеются, должны удовлетворять следующим требованиям: Приборы, у которых механический нуль находится вне шкалы, после остывания до нормальной температуры должны удовлетворять требованиям, предъявляемым к приборам данного класса точности, за исключением требований к перегрузкам.

Предельные значения температуры - по ГОСТ Отклонение от нуля см. Испытания следует проводить в нормальных условиях.

Пломбирование - по ГОСТ Шкалы - по ГОСТ Предпочтительные значения - по ГОСТ Для многодиапазонных приборов, по крайней мере, один из диапазонов должен удовлетворять этому требованию.

Корректоры механический и или электрический - по ГОСТ Влияние вибрации и удара - по ГОСТ Специальная маркировка для зажимов Все зажимы должны быть отмаркированы так, чтобы они были определены однозначно. Зажим тока и зажим напряжения, которые обычно соединяют при работе однофазного ваттметра генераторные зажимы , следует маркировать знаком, общим для этих двух зажимов.

Маркировка зажима ов на схеме соединений и на приборе должна быть одинаковой. Схема соединений должна показывать предусмотренное соединение элементов прибора с внешней цепью. Приведенные в приложении пп. Номера пунктов приложения повторяют номера пунктов ГОСТ При введении новых требований пунктам приложения присваивают последующую нумерацию соответствующих разделов ГОСТ Описание, классификация и соответствие требованиям настоящего стандарта.

Допускается изготовлять приборы класса точности 4. Приборы, предназначенные для измерения двух и более разнородных величин мощности постоянного и переменного тока, активной и реактивной мощности , а также приборы с двумя и более диапазонами измерений могут иметь более одного класса точности.

Соответствие требованиям настоящего стандарта. Упаковка приборов - по ГОСТ Транспортирование, хранение приборов и гарантии изготовителя - по ГОСТ Эксплуатационная документация - по ГОСТ 2. Нормальные условия и основные погрешности. I-3, влияющая величина "Симметрия фаз". Рабочая область применения и изменения показаний. II-3 Электродинамические, ферродинамические, электростатические, термоэлектрические приборы, однофазные варметры допускается не подвергать проверке на влияние формы кривой.

В качестве пределов рабочей области применения по напряжению составляющей измеряемой мощности рекомендуются: Требования к влиянию внешнего магнитного поля не распространяются на электростатические приборы. Специальные требования к приборам и испытания. Рекомендуемый метод испытания - по п. Дополнительные электрические и механические требования. Требования к прочности изоляции приборов 6 группы и рекомендуемый метод испытания - в соответствии с ГОСТ Коэффициент мощности при испытании должен быть номинальным.

Приборы с обозначением более чем одного класса точности должны выдерживать перегрузки, установленные для приборов с меньшим обозначением класса точности. В ваттварметрах с двухсторонней шкалой правая или верхняя часть шкалы должна быть предназначена для измерения активной мощности, левая или нижняя - для реактивной. Циферблаты и шкалы - по ГОСТ В приборах с многострочными шкалами должно быть обеспечено перекрытие начальных и конечных смежных значений шкалы каждой строки.

Корректор ы механический и или электрический. Допускается не нормировать отношение между верхним и нижним диапазонами регулирования хода указателя в каждой из сторон от нулевой отметки. Допускается изготовлять приборы, соответствующие по вибро- и ударопрочности, а также прочности при транспортировании требованиям ГОСТ Рекомендуемый метод испытания - по ГОСТ и п.

Допускается изготовлять приборы, соответствующие по тепло-, холодо- и влагопрочности требованиям ГОСТ Приборы должны относиться к ремонтируемым изделиям. В технических условиях на приборы конкретного типа должны быть установлены следующие показатели надежности: Значения показателей надежности устанавливают в технических условиях на приборы конкретного типа в соответствии с требованиями ГОСТ По требованию потребителя допускается устанавливать и другие показатели надежности по ГОСТ Методы испытаний на надежность следует устанавливать в технических условиях на приборы конкретного типа.

Информация, основные обозначения и маркировка. Рабочая область применения и изменения показаний 6. Дополнительные электрические и механические требования 7.

Требования к конструкции 8. Информация, основные обозначения и маркировка 9. Маркировка и обозначения для зажимов Испытания на соответствие требованиям настоящего стандарта Приложение 2.

Дополнительные и измененные требования, отражающие потребности народного хозяйства Приложение 3.

Гост р 53023 2008 статус

Fresh grape of combine and hand harvesting for industrial processing. Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря г. Основные положения" Сведения о стандарте. В случае пересмотра замены или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты".

Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.

Требования безопасности изложены в 5. В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты: Инверсионно-вольтамперометрические методы определения содержания токсичных элементов кадмия, свинца, меди и цинка ГОСТ Р Упаковка.

Маркировка, указывающая на способ обращения с грузами ГОСТ Р Алкогольная продукция и сырье для ее производства. Термины и определения ГОСТ Ящики из древесины и древесных материалов для продукции пищевых отраслей промышленности, сельского хозяйства и спичек.

Технические условия ГОСТ Ящики из древесины и древесных материалов многооборотные для продукции пищевых отраслей промышленности и сельского хозяйства. Технические условия ГОСТ Ящики из гофрированного картона для пищевых продуктов, спичек, табачных изделий и моющих средств. Технические условия ГОСТ Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов ГОСТ Плоды, овощи и продукты их переработки.

Методика определения токсичных элементов атомно-эмиссионным методом Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году.

Если ссылочный стандарт заменен изменен , то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим измененным стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ Р , а также следующие термины с соответствующими определениями: Целые ягоды и части гроздей, имеющие менее пяти ягод. В зависимости от назначения использования и способа уборки урожая виноград подразделяют на: Виноград ручной уборки для выработки. Виноград машинной уборки для выработки винодельческой продукции.

Чистые, свежие, здоровые грозди одного ампелографического сорта. Технические условия ГОСТ Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов ГОСТ Плоды, овощи и продукты их переработки. Методика определения токсичных элементов атомно-эмиссионным методом Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году.

Если ссылочный стандарт заменен изменен , то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим измененным стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку. В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ Р , а также следующие термины с соответствующими определениями: Целые ягоды и части гроздей, имеющие менее пяти ягод.

В зависимости от назначения использования и способа уборки урожая виноград подразделяют на: Виноград ручной уборки для выработки. Виноград машинной уборки для выработки винодельческой продукции.

Чистые, свежие, здоровые грозди одного ампелографического сорта. Под партией понимают любое количество винограда одного сорта, упакованного в тару одного вида, поступившего в одном транспортном средстве, оформленного одним документом. Из отобранных по 6. Объединенную пробу по 6. Выделенную примесь других сортов винограда взвешивают, определяют ее содержание в процентах от массы винограда объединенной пробы. Раздавленные, увяленные и поврежденные вредителями и болезнями ягоды определяют удалением их с плодоножкой из гроздей объединенной пробы винограда, взвешивают, определяют их содержание в процентах от массы винограда объединенной пробы.

Срок и условия хранения устанавливает изготовитель. Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы.

Гигиенические требования содержания пестицидов в объектах окружающей среды перечень. Методические указания по определению макроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде МЗ СССР, сб. Отбор проб, анализ и гигиеническая оценка. Методические указания по гельминтологическому исследованию объектов внешней среды и санитарных мероприятий по охране от загрязнения яйцами гельминтов и обезвреживанию от них нечистот, почвы, овощей, ягод, предметов обихода.

Санитарно-паразитологические исследования плодоовощной, плодово-ягодной и растительной продукции.

Гост 9163-90 статус

Определение патогенных микроорганизмов — по ГОСТ Требования настоящего стандарта являются обязательными. Консервы выпускают следующих наименований: Коды ОКП в полной номенклатуре приведены в приложении. Требования к сырью 2. Маркировка консервов — по ГОСТ На этикетке банок должно быть указано для консервов: Упаковка консервов — по ГОСТ Масса нетто консервов должна быть для консервов: ГОСТ Консервы мясные и мясорастительные.

Консервы должны вырабатываться в соответствии с требованиями настоящего стандарта, по технологической инструкции, с соблюдением санитарных правил для предприятий мясной промышленности, утвержденных в установленном порядке. Консервы должны быть герметически укупорены, стерилизованы или пастеризованы.

По органолептическим и физико-химическим показателям консервы должны соответствовать требованиям, указанным в таблице. Сосиски молочные в свином жире. Сосиски одинаковой длины допускаются со срезанными концами. Оболочка или поверхность сосисок должна быть целая, гладкая, без повреждений и загрязнений, допускается небольшие трещины на поверхности сосисок. Консистенция сосисок сочная, некрошливая, плотная с наличием незначительной пористости на разрезе.

Сосиски на разрезе имеют равномерную светло-розовую окраску. Жир и бульон, выделившийся из сосисок при стерилизации, в горячем состоянии от белого до светло-желтого цвета. Капуста тушеная желтовато-коричневого цвета различной интенсивности. Свойственные сосискам с ароматом пряностей. Свойственные сосискам с тушеной капустой с ароматом пряностей. По микробиологическим показателям стерилизованные консервы должны удовлетворять требованиям промышленной стерильности, в пастеризованных консервах не допускается наличие клостридиум перфрингенс, бациллюс цереус, патогенных стафилококков исследование консервов без термостатной выдержки , клостридиум ботулинум исследование консервов с термостатной выдержкой.

Для выработки консервов применяют следующее сырье и материалы: Маркировка консервов - по ГОСТ На этикетке банок должно быть указано для консервов: Перед употреблением разогреть"; "Сосиски русские" - "Состав: Перед употреблением разогреть", для пастеризованных консервов дополнительно должно быть указано: Кроме того, для всех наименований консервов должны быть указаны информационные сведения о пищевой и энергетической ценности г продукта жир, белок, калорийность.

Транспортная маркировка - по ГОСТ с указанием дополнительных требований для пастеризованных консервов: Надпись об условиях и сроках хранения должна иметь высоту на одну градацию выше основных надписей. Упаковка консервов - по ГОСТ Масса нетто консервов должна быть для консервов: Определение партии и объем выборки - по ГОСТ Контроль содержания токсичных элементов, афлатоксина В , нитрозаминов, гормональных препаратов и пестицидов осуществляется в соответствии с установленным порядком.

Массовую долю белка и жира изготовитель определяет по требованию потребителя или контролирующей организации. При получении неудовлетворительных результатов проводят испытания на каждой партии до получения положительных результатов на трех партиях. За дополнительной информацией обратитесь по ссылке. Отбор проб и подготовка к испытаниям по ГОСТ Методы испытаний - по ГОСТ Определение патогенных микроорганизмов - по ГОСТ

Гост 17.4.3.03 85 статус на 2015 год

Скачать документ ГОСТ General requirements for methods of determining contaminants ГОСТ Другие публикации по теме ГОСТ Общие требования к методам определения загрязняющих веществ ГОСТ Общие требования к классификации почв по влиянию на них химических загрязняющих веществ ГОСТ Общие требования к контролю и охране от загрязнений РД Требования к точности контроля промышленных выбросов. Методические указания ГОСТ Классификация химических веществ для контроля загрязнения.

Самые популярные документы раздела ПНД Ф О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения. Построение и изложение метода. Построение и изложение метода определения загрязняющего почву вещества должно соответствовать ГОСТ 1. Электронный текст документа подготовлен АО "Кодекс" и сверен по: Текст документа Статус Сканер копия. Общие требования к методам определения загрязняющих веществ Название документа: Общие требования к методам определения загрязняющих веществ Номер документа: Стандартинформ, год Дата принятия: Данный документ представлен в формате djvu.

General requirements for methods of determining contaminants МКС Данный документ представлен в виде сканер копии, которую вы можете скачать в формате pdf или djvu.

Гост 32031-2012 статус на 2016 год

Протокол валидации альтернативных методов ГОСТ Приготовление растворов реактивов, красок, индикаторов и питательных сред, применяемых в микробиологическом анализе ГОСТ Продукты пищевые и вкусовые. Метод определения промышленной стерильности Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год.

Если ссылочный стандарт заменен изменен , то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим измененным стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку. В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями.

Микроорганизмы, которые образуют типичные колонии на плотных селективных средах и являются грамположительными неспорообразующими короткими палочками, иногда почти коккоподобными, располагающимися одиночно или короткими цепочками, реже образующие длинные нити. Примечание - Описание и методы определения морфологических, культуральных и биохимических характеристик этих микроорганизмов приведены в настоящем стандарте.

Определение наличия или отсутствия Listeria monocytogenes в определенной массе или объеме продукта в соответствии с настоящим стандартом. В настоящем стандарте используют следующие сокращения: Метод выявления бактерий L. Примечание - Бактерии рода Listeria в продукте могут находиться в небольшом количестве, очень часто на фоне значительного количества микроорганизмов других родов.

Поэтому для выявления небольшого количества бактерий рода Listeria, а так же "поврежденных" клеток в пробе необходим этап селективного обогащения на среде с пониженной концентрацией селективных компонентов. Посевы на второй селективной среде культивируют при соответствующей температуре и просматривают на наличие роста колоний с характерным для бактерий рода Listeria ростом после определенного времени.

В качестве второй среды необходимо использовать одну из следующих: Аппаратура и материалы по ГОСТ Шкаф сушильный стерилизационный для сухой стерилизации или автоклав для влажной стерилизации. Петля, игла из платиново-иридиевого или никель-хромового сплава или пластиковая диаметром около 3 мм. Шпатели стеклянные формы хоккейной клюшки. Колбы и флаконы необходимой вместимости.

Дозаторы автоматические переменного объема. Наконечники одноразовые, стерильные для дозаторов. Чашки Петри стеклянные или пластиковые диаметром от 90 до мм. Микроскоп для фазово-контрастной микроскопии. Примечание - Допускается применение средств измерений, аппаратуры с аналогичными метрологическими и техническими характеристиками, а также материалов и реактивов по качеству не хуже указанных.

Отбор проб - по ГОСТ Проба должна быть представительной, а также без повреждений и изменений при транспортировании и хранении. Подготовка проб - по ГОСТ Схема проведения испытания приведена в приложении А. Аналогичным образом проводят пересев и на вторую плотную селективную среду см. Чашки с посевами на второй плотной селективной среде инкубируют согласно инструкции производителя питательных сред.

Другие виды бактерий рода Listeria также растут в виде сине-зеленых колоний, без ореола. Это характерно для "поврежденных" клеток L. Для выявления таких штаммов требуется более продолжительное культивирование.

На Палкам агаре все виды бактерий рода Listeria формируют мелкие серовато-зеленые или оливково-зеленые колонии с черным ореолом, иногда с черным центром. На Оксфорд агаре все виды бактерий рода Listeria формируют мелкие сероватые колонии, окруженные черным ореолом. На ПАЛ все виды бактерий рода Listeria формируют мелкие серовато-желтые колонии с черным ореолом.

Если на чашке выросло менее пяти типичных колоний, отбирают их все. На триптом-соевом агаре с дрожжевым экстрактом бактерии рода Listeria растут в виде выпуклых, бесцветных и непрозрачных колоний в диаметре от 1,0 до 2,0 мм.

Для подтверждения принадлежности выделенной культуры к бактериям рода Listeria проводят следующие тесты. Мгновенное образование пузырьков газа указывает на положительную реакцию. Бактерии рода Listeria являются каталазоположительными. Бактерии рода Listeria являются грамположительными тонкими, короткими палочками. Затем каплю культуральной жидкости помещают на предметное стекло и накрывают сверху покровным стеклом и микроскопируют.

В поле зрения микроскопа должны наблюдаться короткие палочки с опрокидывающими движениями. В качестве альтернативного теста определения подвижности можно использовать посев культуры уколом в питательную среду см. Если рост слабый необходимо культивировать еще пять суток с ежедневным просмотром посевов. Чашку с тыльной стороны целесообразно разделить на квадраты и проколоть каждый маркированный квадрат бактериальной иглой с колонией культуры отобранной с триптон-соевого агара с дрожжевым экстрактом см.

На каждую чашку с кровяным агаром, кроме исследуемых культур, должны быть посеяны контрольные штаммы, такие как L. Зона -гемолиза на кровяном агаре у культуры L. После инкубирования проводят визуальное сравнение прозрачности зон вокруг анализируемых и контрольных культур. Примечание - Зона -гемолиза более четко видна при удалении колонии с поверхности агара вокруг места посева. Затем добавляют 0,15 см суспензии эритроцитов барана см. При наличии у культуры гемолитической активности - жидкость окрашена в соломенно-коричневый цвет и отсутствует осадок красных кровяных клеток на дне лунки.

При отсутствии гемолитической активности наблюдается осадок красных кровяных клеток на дне лунки. Клетки могут быть красно-коричневыми по цвету. Поверхность лецитин-агара с активированным углем см. Чашку с тыльной стороны целесообразно разделить на квадраты и высевать на каждый маркированный квадрат бактериальной петлей колонию культуры отобранной с триптон-соевого агара с дрожжевым экстрактом см.

На каждую чашку с лецитин-агаром с активированным углем и без угля, кроме исследуемых культур, должен быть посеян контрольный штамм L. Для этого используют суточную культуру. Положительную реакцию в отношении углеводов определяют по изменению окраски среды в желтый цвет за счет образования кислоты.

Изменение цвета среды происходит, как правило, в течение ч. В таблице 1 приведены биохимические свойства различных видов бактерий рода Listeria. Примечание - Для изучения биохимических свойств выделенных по Двухсуточные культуры гемолитических штаммов Staphylococcus aureus и Rhodococcus equi высевают на кровяной агар, как показано на рисунке 1.

Между вертикальными линиями Staphylococcus aureus и Rhodococcus equi засевают параллельными линиями исследуемые культуры на расстоянии друг от друга не менее 1 см и от вертикальных линий - 0,5 см. Для положительного контроля рекомендуется провести посев тест-штамма Listeria monocytogenes аналогично посеву исследуемых культур.

После культивирования посевов отмечают изменение расширение и просветление зоны гемолиза в зонах, соседствующих с вертикальными штрихами Staphylococcus aureus и Rhodococcus equi. Listeria monocytogenes дает положительную реакцию расширение и просветление зоны гемолиза около штриха Staphylococcus aureus и отрицательную отсутствие изменений в зоне гемолиза - около штриха Rhodococcus equi см.

Примечание - Если были изолированы другие виды бактерий рода Listeria, допускается отмечать эту информацию в протоколе испытания, если это предварительно согласовано между заинтересованными сторонами. В протоколе испытания необходимо указать метод испытания и полученные результаты.

В нем должны быть также упомянуты все процедуры, не указанные в настоящем стандарте, или рассматриваемые как дополнительные, а также сведения о любых случаях, вероятно повлиявших на результаты. В протокол испытаний должна быть включена вся информация, необходимая для точной идентификации образца. Для защиты здоровья лабораторного персонала настоятельно рекомендуется проводить работу, связанную с выявлением бактерий Listeria monocytogenes , в хорошо оснащенных лабораториях квалифицированным микробиологом и соблюдать особую осторожность при работе с зараженным материалом.

В частности, не рекомендуется беременному персоналу работать с бактериями Listeria monocytogenes. Примечание - Первичное селективное обогащение необходимо для восстановления поврежденных клеток, а также для ингибирования роста посторонней микрофлоры. Компоненты или сухую готовую среду растворяют в дистиллированной воде, нагревая при необходимости. Разливают основу среды в колбы или флаконы соответствующего объема в количестве необходимом для проведения анализа см.

Примечание - Раствор хлорида лития и раствор налидиксовой кислоты могут быть добавлены в основу до стерилизации. Хлорид лития растворяют в дистиллированной воде и стерилизуют раствор путем фильтрования.

Предупреждение - Необходимо принимать все меры предосторожности при растворении хлорида лития в воде, так как реакция является экзотермической. Раствор хлорида лития раздражает слизистую оболочку. Натриевую соль налидиксовой кислоты растворяют в растворе гидроксида натрия и стерилизуют раствор путем фильтрования.

Акрифлавин гидрохлорида растворяют в дистиллированной воде и стерилизуют раствор путем фильтрования. Приготовление Цитрат аммонийного железа III растворяют в дистиллированной воде и стерилизуют раствор путем фильтрования. В основу среды добавляют четыре раствора селективных добавок непосредственно перед использованием. Компоненты или сухую готовую среду растворяют в дистиллированной воде нагревая при необходимости. Налидиксовую кислоту, акрифлавин и полимиксин В сульфат растворяют в стерильной дистиллированной воде.

В основу среды добавляют раствор селективной добавки. Компоненты или сухую готовую среду растворяют в дистиллированной воде, нагревая ее при необходимости. В пробирки с 10 см основой среды см.

Метод выявления бактерий L. Примечание - Бактерии рода Listeria в продукте могут находиться в небольшом количестве. Палкам агар или ПАЛ. Посевы на второй селективной среде культивируют при соответствующей температуре и просматривают на наличие роста колоний с характерным для бактерий рода Listeria ростом после определенного времени. Пересев колоний, полученных по 5. Аппаратура и материалы по ГОСТ Петля, игла из платиново-иридиевого или никель-хромового сплава или пластиковая диаметром около 3 мм.

Примечание - Допускается применение средств измерений, аппаратуры с аналогичными метрологическими и техническими характеристиками, а также материалов и реактивов по качеству не хуже указанных.

Проба должна быть представительной, а также без повреждений и изменений при транспортировании и хранении. Анализируемую пробу X г или см3 вносят в селективную среду первичного обогащения, исходя из соотношения продукта и среды 1: Диалогичным образом проводят пересев и на вторую плотную селективную среду см.

Чашки с посевами на второй плотной селективной среде инкубируют согласно инструкции производителя питательных сред. На Палкам агаре все виды бактерий рода Listeria формируют мелкие серовато-зеленые или оливково-зеленые колонии с черным ореолом, иногда с черным центром. На Оксфорд агаре все виды бактерий рода Listeria формируют мелкие сероватые колонии, окруженные черным ореолом.

На ПАЛ все виды бактерий рода Listeria формируют мелкие серовато-желтые колонии с черным ореолом. На триптон-соевом агаре с дрожжевым экстрактом бактерии рода Listeria растут в виде выпуклых. Для подтверждения принадлежности выделенной культуры к бактериям рода Listeria проводят следующие тесты. Берут изолированную колонию, выделенную по Культуру, выделенную по Затем каплю культуральной жидкости помещают на предметное стекло и накрывают сверху покровным стеклом и микроскопируют.

В качестве альтернативного теста определения подвижности можно использовать посев культуры уколом в питательную среду см. Если рост слабый необходимо культивировать еще пять суток с ежедневным просмотром посевов. Бактерий рода Listeria - это грамположнтельные короткие тонкие палочки, каталазоположительные.

Поверхность кровяного агара см. На каждую чашку с кровяным агаром, кроме исследуемых культур, должны быть посеяны контрольные штаммы, такие как L. Зона 0-гемолиза на кровяном агаре у культуры L. После инкубирования проводят визуальное сравнение прозрачности зон вокруг анализируемых и контрольных культур.

Примечание - Зона 0-гемолиза более четко видна при удалении колонии с поверхности агара вокруг места посева. При наличии у культуры гемолитической активности - жидкость окрашена в соломенно-коричневый цвет и отсутствует осадок красных кровяных клеток на дне лунки. При отсутствии гемолитической активности наблюдается осадок красных кровяных клеток на дне лунки.

Клетки могут быть красно-коричневыми по цвету. Чашку с тыльной стороны целесообразно разделить на квадраты и высевать на каждый маркированный квадрат бактериальной петлей колонию культуры отобранной с триптон-соевого агара с дрожжевым экстрактом см. У культур, полученных по Положительную реакцию в отношении углеводов определяют по изменению окраски среды в желтый цвет за счет образования кислоты. Изменение цвета среды происходит, как правило, в течение ч. Примечание - Для изучения биохимических свойств выделенных по Допускается для подтверждения гемолитической активности как вспомогательный тест использовать КАМП-тест.

Двухсуточные культуры гемолитических штаммов Staphylococcus aureus и Rhodococcus equi высевают на кровяной агар, как показано на рисунке 1. Для положительного контроля рекомендуется провести посев тест-штамма Listeria monocytogenes аналогично посеву исследуемых культур. После культивирования посевов отмечают изменение расширение и просветление зоны гемолиза в зонах, соседствующих с вертикальными штрихами Staphylococcus aureus и Rhodococcus equi. Listeria monocytogenes дает положительную реакцию расширение и просветление зоны гемолиза около штриха Staphylococcus aureus и отрицательную отсутствие изменений в зоне гемолиза -около штриха Rhodococcus equi см.

Допускается проведение ускоренной идентификации выделенных микроорганизмов см. По эпидемиологическим показаниям штаммы, идентифицированные как L. Примечание - Если были изолированы другие виды бактерий рода Listeria, допускается отмечать эту информацию в протоколе испытания, если это предварительно согласовано между заинтересованными сторонами.

В нем должны быть также упомянуты все процедуры, не указанные в настоящем стандарте, или рассматриваемые как дополнительные, а также сведения о любых случаях, вероятно повлиявших на результаты.

Для защиты здоровья лабораторного перестала настоятельно рекомендуется проводить работу. Примечание - Первичное селективное обогащение необходимо для восстановления поврежденных клеток, а также для ингибирования роста посторонней микрофлоры.

Компоненты или сухую готовую среду растворяют в дистиллированной воде, нагревая при необходимости. Устанавливают pH среды таким образом, чтобы после стерилизации его значение составляло 7. Разливают основу среды в колбы или флаконы соответствующего объема в количестве необходимом для проведения анализа см. Примечание - Раствор хлорида лития и раствор налидиксовой кислоты могут быть добавлены в основу до стерилизации. Предупреждение - Необходимо принимать все меры предосторожности при растворении хлорида лития в воде, так как реакция является экзотермической.

Раствор хлорида лития раздражает слизистую оболочку. Натриевую соль налидиксовой кислоты растворяют в растворе гидроксида натрия и стерилизуют раствор путем фильтрования. Акрифлаеин гидрохлорида растворяют в дистиллированной воде и стерилизуют раствор путем фильтрования. Цитрат аммонийного железа III растворяют в дистиллированной воде и стерилизуют раствор путем фильтрования. В основу среды добавляют четыре раствора селективных добавок непосредственно перед использованием.

Компоненты или сухую готовую среду растворяют в дистиллированной воде нагревая при необходимости. Налидиксовую кислоту, акрифлавин и полимиксин В сульфат растворяют в стерильной дистиллированной воде. В основу среды добавляют раствор селективной добавки. Компоненты или сухую готовую среду растворяют в дистиллированной воде, нагревая ее при необходимости.

Налидиксовую кислоту, акрифлавин гидрохлорида и полимиксин В сульфат растворяют в стерильной дистиллированной воде. Компоненты или сухую готовую среду растворяют при нагревании в дистиллированной воде. Натриевую соль налидиксовой кислоты растворяют в 5 см 3 0. Цефтазидим растворяют в 5 см 3 дистиллированной воды и стерилизуют раствор путем фильтрования через мембрану с диаметром пор 0,45 мкм. Полимиксин В сульфат растворяют в 5 см дистиллированной воды и стерилизуют раствор путем фильтрования через мембрану с диаметром лор 0,45 мкм.

Циклогексимид растворяют в 2,5 см 3 этанола, затем добавляют 2.

Гост 12.4.065-79 статус

На просьбу открыть багажник пассажиры отреагировали агрессивно, Ирина, выводимых на чек. Ицхак Адизес Идеальный руководитель. Твоя ведь теперь эта собачка, но они являются лишь показателем правильности направления и проверкой на "вшивость".

Гост р 54354-2011 статус документа

Учет результатов анализа - по ГОСТ При этом учитывают все колонии красного цвета независимо от их размера и интенсивности окраски, что облегчает получение результатов анализа. Хромогенные и флюорогенные питательные среды являются питательными средами нового поколения, принцип действия которых основан на выявлении высокоспецифичных ферментов у искомых микроорганизмов.

В результате колонии искомых микроорганизмов окрашиваются в определенный цвет или приобретают способность к флюоресценции при ультрафиолетовом облучении.

В плотной хромогенной среде [ 11 ] присутствие дезоксисилата натрия ингибирует сопутствующую грамположительную микрофлору. Посев материала на эту среду осуществляют из жидкой селективной среды. Сальмонеллы при культивировании на этой хромогенной среде образуют кислоту из пропиленгликоля и под воздействием изменения индикатора рН их колонии окрашиваются в красный цвет.

Хромогенный субстрат, также имеющийся в составе среды, гидролизуется ферментом -галактозидазой, продуцируемым колиформами, в результате чего колонии колиформных бактерий при росте на этой среде приобретают сине-зеленый или сине-фиолетовый цвет, а остальные энтеробактерии остаются бесцветны. Плотные селективные хромогенные среды других типов приложение А для выделения и идентификации сальмонелл имеют питательную основу из нескольких видов пептонов и содержат три хромогенных субстрата, что обеспечивает рост всех штаммов Salmonella и позволяет определять их специфическую ферментативную активность.

Дифференциация штаммов Salmonella, в том числе сбраживающих лактозу, от других бактерий основана на том, что продуценты эстеразы образуют розовые или розовато-лиловые колонии. Прочие бактерии образуют колонии других цветов. Селективная смесь ингибирует рост большинства грамположительных бактерий и дрожжей.

Посев материала на эту питательную среду осуществляют из жидкой селективной среды. Полужидкие агаризованные среды предназначены для выявления подвижных штаммов сальмонелл, диффузный рост которых в толще этих сред проявляется от центра к периферии ГОСТ Р В состав питательной среды пластин подложек для анализа сальмонелл входят питательные вещества с добавлением хромогенного субстрата и антибиотика, например, новобиоцина.

Посев пробы выполняют из среды накопления: При этом сальмонеллы формируют зеленые или черные колонии за счет распада хромогенного субстрата, присутствующего в среде. Среда вокруг колоний сальмонелл меняет цвет с фиолетового на желтый.

При высокой концентрации колоний сальмонелл вся поверхность среды может быть желтого цвета. Пластифицированные среды пластин подложек других типов приложение А могут содержать питательные вещества с добавлением хромогенного субстрата и дезоксихолата натрия, ингибирующего рост грамположительной микрофлоры.

Сальмонеллы ферментируют ксилозу и декарбоксилируют лизин до кадаверина, что сопровождается повышением рН и выделением сероводорода, который, соединяясь с железом, образует сульфит железа, придающий колониям черный цвет.

Посев и термостатирование пробы выполняют, как указано выше. При инкубации сальмонеллы формируют голубые или зелено-голубые колонии, в то время как другие энтеробактерии формируют колонии пурпурного цвета. Результаты анализа оценивают по каждой пробе отдельно.

В этом случае результаты выявления бактерий рода Salmonella выдают после получения ответа по окончательной идентификации. Результаты анализа записывают следующим образом: Этот метод является основой функционирования микробиологического анализатора на базе пробирочного люминометра. Общее время выявления бактерий рода Salmonella составляет ч. Порядок ускоренной идентификации бактерий рода Salmonella: Общее время детекции бактерий рода Salmonella этим методом составляет 2 ч.

Описание проведения и учета результатов анализа - по [ 5 ]. Сущность метода основана на принципе измерения сопротивления импеданса в жидкой питательной среде, специфической для исследуемого микроорганизма, в зависимости от содержания в ней контролируемых микробных клеток. Проведение и учет результатов анализа - по [ 3 ], [ 4 ]. Используют этот метод, особенно при затруднениях в идентификации сальмонелл взамен расширенного набора биохимических тестов, в случаях отсутствия агглютинации культуры с поливалентной О-сывороткой А, В, С, D, Е и со смесью О-сывороток редких групп при положительном результате стандартного набора биохимических тестов; при предположительном результате в случае наличия агглютинации с сыворотками редких групп сальмонелл; нетипичных результатах биохимических тестов отклонения по двум и более признакам.

Полное описание проведения и учета результатов анализа - по [ 9 ]. Проведение и учет результатов анализа - по [ 8 ]. Анализ выполняют с использованием полистирольных планшетов, покрытых моноклональными антителами к термостабильному антигену сальмонелл. Использование твердой фазы позволяет надежно разделять компоненты реакции за счет специфичной иммунной сорбции сальмонелл и коньюгатов на поверхности планшета.

Результатом проведения ИФА является образование легко детектируемого комплекса антиген-антитело сэндвича в лунках с положительными исследуемыми пробами и положительным контролем. При наличии сальмонелл раствор в лунках окрашивается в синий цвет. Для фиксации результатов реакции в лунки добавляют останавливающий реагент, что сопровождается изменением синего цвета на желтый.

При использовании тестовой системы для выявления сальмонелл процедура проведения анализа состоит из следующих этапов: С помощью луночного ИФА-планшета можно выполнять анализы от одного до 94 образцов одновременно как при визуальной, так и автоматической оценке результатов. При положительных результатах анализа на наличие сальмонелл проводят биохимическое и серологическое тестирование и окончательно оценивают результаты анализа по ГОСТ Р Иммунохроматографические экспресс-тесты предназначены для выявления патогенных микроорганизмов и представляют собой диагностическую тест-панель с лункой для внесения образца, окном с тестовой и контрольной зонами.

Экспресс-тест содержит иммобилизованные на подложке меченные золотом антитела, обладающие высокой специфичностью к определяемым микроорганизмам. Сущность действия экспресс-тестов основана на методе визуальной иммунохроматографии - разновидности иммуноферментного анализа.

Антигены определяемых бактерий, присутствующие в исследуемом образце, взаимодействуют с меченными золотом антителами с образованием комплекса антиген-антитело. При прохождении по подложке теста комплекс антиген-антитело связывается с иммобилизованными антителами, образуя красные линии в тестовой и контрольной зонах, свидетельствующих о наличии искомого микроорганизма в исследуемом образце.

Процедура проведения анализа состоит из следующих этапов. При необходимости анализа других масс объемов образца их посев проводят в забуференную пептонную воду в соотношении 1: Твердые образцы измельчают в гомогенизаторе. Оставшуюся после селективного обогащения культуру используют для подтверждения положительных результатов.

Переносят 0,16 см инактивированной культуры в лунку для внесения образца теста. При этом выявляют наличие линий в тестовой Т и контрольной С зонах.

Результат теста считается положительным, если красная линия присутствует как в тестовой Т , так и в контрольной С зоне. Результат теста считают отрицательным, если красная линия присутствует только в контрольной С зоне. Результат теста считается недействительным, если красная линия отсутствует как в тестовой Т , так и в контрольной С зоне. Хромогенные и флюорогенные питательные среды - по 8.

В хромогенной среде Оттавиани-Агости приложение А наличие ингибиторов подавляет рост некоторых видов листерий L. Все листерии обладают активностью фермента -D-глюкозидазы и образуют при взаимодействии с хромогенным субстратом сине-зеленые колонии. Фосфолипазная активность выявляется по наличию зоны просветления вокруг колоний L. Посев на поверхность хромогенной среды выполняют микробиологической петлей со сред обогащения, приведенных в разделе 5. При отрицательном результате продлевают инкубацию еще на 24 ч.

Все сине-зеленые колонии с зоной просветления среды вокруг колоний учитывают предположительно как наличие Listeria monocytogenes. В хромогенной питательной среде "Основа диагностического агара для листерий" приложение А дифференциация L. Фермент фосфолипаза С является важным специфическим ферментом и встречается только у L. Он гидролизует очищенный субстрат FD , добавляемый в среду, в результате чего вокруг колоний листерий формируется зона помутнения среды. При получении положительных результатов на наличие L.

Ускоренная идентификация культур, выделенных из мясных продуктов, и определение их принадлежности к L. Общее время идентификации L. Сущность метода - по 8. Полное описание процедуры проведения и учета результатов анализа с использованием экспресс-анализатора - по [ 4 ].

Порядок проведения анализа - по 8. Полное описание процедуры проведения и учета результатов анализа - по [ 9 ]. Анализ выполняют на полистирольных планшетах, покрытых моноклональными антителами к антигену этих бактерий.

В отсутствие листерий, а также в лунке с отрицательным контролем, иммунокомплекс не образуется. При наличии листерий раствор в лунках окрашивается в синий цвет; для фиксации результатов реакции в лунки добавляется фиксирующий реагент, при этом цвет раствора меняется на желтый. При необходимости анализа других масс объемов образца их посев проводят в селективную среду бульон ЮВМ в соотношении 1: Переносят 0,18 см инактивированной культуры в лунку для внесения образца экспресс-теста.

Результаты анализов учитывают через 20 мин после внесения инактивированной исследуемой культуры в тестовую лунку, для чего выявляют наличие линий в тестовой Т и контрольной С зонах экспресс-теста. Результат тестирования считается отрицательным, если красная линия присутствует только в контрольной С зоне. Результат тестирования считают недействительным, если красная линия отсутствует как в тестовой Т , так и в контрольной С зоне.

Положительный результат подтверждают, используя дифференциально-диагностические среды по ГОСТ Р Ряд десятикратных разведений выполняют в зависимости от предполагаемой контаминации продукта. Хромогенная среда типа "основа хромогенного агара" для выделения и дифференциации Е. На хромогенных агаровых средах, в составе которых имеется эскулин и предназначенных для выявления энтерококков и Д-стрептококков, эти микроорганизмы гидролизуют эскулин с почернением среды. Селективность среды обеспечивается наличием в ней канамицина и азида натрия ингибирование грамотрицательной микрофлоры , и желчных кислот ингибирование грамположительных микроорганизмов.

Энтерококки и стрептококки группы Д образуют характерные бесцветные или серые колонии, окруженные черным ореолом. Окончательная идентификация этих микроорганизмов с изучением их биохимических свойств - по ГОСТ На данной среде может наблюдаться рост листерий и стафилококков.

Полное описание проведения и учета результатов анализа - по [ 4 ]. Для приготовления гомогената при проведении анализа используют стерильные полимерные пакеты, а гомогенизацию осуществляют с применением аппарата перильстатического или других типов.

Когда исследуемый объем 1 см 10 см , см жидкой пробы, , см исходной суспензии при использовании других продуктов , используют одну из обогатительных селективных сред двойной концентрации в объеме 10 см. Если исследуемый объем 1 см , то его вносят в пробирку, содержащую 10 см одной из обогатительных селективных сред нормальной концентрацией. После чего из пробирок, в которых отмечено образование газа или помутнение, инокулируют посевы петлей в селективную среду.

Принцип действия хромогенных основных питательных сред, а также пластин подложек по выявлению колиформных бактерий основан на реакции вырабатываемого ими фермента -галактозидазы, который расщепляет хромогенный субстрат питательной среды, формируя цвет колоний этих микроорганизмов. В зависимости от состава индикатора колонии БГКП формируют определенный цвет, например, голубой или зелено-голубой [ 12 ], [13], розовый до красного [ 16 ].

В состав питательной среды пластин подложек входит растворимый в холодной воде гелеобразующий агент. Подготовка образцов, внесение испытуемых взвесей на поверхность хромогенных питательных сред, в том числе пластин подложек , - по 8. Для подавления роста грамположительных микроорганизмов в составе среды имеется ингибиторное вещество.

Для автоматического учета колоний и регистрации результатов анализа на наличие колиформных бактерий допускается использовать устройства, разрешенные для этих целей. Действие хромогенных питательных сред для выявления Е. Порядок проведения анализа с использованием хромогенных и флюорогенных питательных сред: Полное описание процедуры проведения и учета результатов анализа с использованием хромогенных и флюорогенных питательных сред - по [ 16 ]. Н7 с применением дифференциально-диагностического метода основано на использовании биохимических особенностей данного микроорганизма - отсутствии способности ферментировать сорбитол и наличии продукции веротоксинов VT1, VT2.

Порядок анализа при выявлении Е. Н7; биохимическая и серологическая идентификация выявленных микроорганизмов; изучение токсигенных свойств при положительном результате исследований ; учет и оценка результатов анализа. Полное описание процедуры проведения идентификации Е.

Н7 и учета результатов анализа - по [ 10 ]. Пластины подложки для выявления Е. Принцип действия основан на выявлении у Е. Хромогенный субстрат Х-глюкуронид, используемый в питательной среде, позволяет выявить глюкуронидазную активность. При использовании другого хромогенного субстрата колонии Е. Проведение анализа - по 8. Рост микроорганизмов проявляется в виде колоний пурпурного синего цвета. Для автоматического учета и регистрации результатов анализа на наличие Е.

Полное описание процедуры проведения и учета результатов анализа - по [ 3 ], [ 4 ] с учетом раздела 7, 8. Н7 Сущность метода - по 8. Н7 с агаризированных селективно-диагностических сред сорбитол-агар Е. Н7- агар и др. Н7 [ 11 ] Сущность метода - это диагностическая тест-панель, содержащая иммобилизованные на подложке меченные золотом антитела, обладающие высокой специфичностью к Е. Принцип действия экспресс-теста основан на методе визуальной хроматографии - разновидности иммуноферментного анализа.

Н7 или веротоксинов, присутствующих в исследуемом образце, взаимодействуют с меченными золотом антителами с образованием красных линий в тестовой и контрольной зонах. Исследуют предварительно обогащенные образцы. При необходимости анализа других масс объемов образцов их посев проводят в селективный бульон в соотношении 1: Инактивация исследуемой культуры микроорганизма. Инактивированную культуру охлаждают до комнатной температуры.

Переносят 0,16 см инактивированной культуры в лунку для внесения образца тестового устройства. Учитывают результаты через 20 мин. Проверяют наличие линий в тестовой Т и контрольной С зонах.

Результат теста считается отрицательным, если красная линия присутствует только в контрольной С зоне. Н7 с использованием анализатора Сущность метода и порядок проведения анализа - по 8. Описание проведения и учета результатов анализа - по 8. При проведении анализа применяют отечественные и зарубежные питательные среды, в том числе хромогенные, - по разделу 5. Принцип действия хромогенной питательной среды для выявления S.

Коагулазоположительные стафилококки и S. Пластины подложки для выделения стафилококков содержат хромогенную среду на основе питательной среды Байрд-Паркера или пластифицированной питательной среды, содержащей модифицированный солевой агар с теллуритом приложение А.

При проведении анализа с использованием среды Байрд-Паркера в центр пластины вносят 1 см жидкой пробы или исходной суспензии других видов продуктов, или его разведения. При использовании пластин подложек с наличием в них солевого агара с теллуритом восстановление теллурита в процессе роста стафилококков приводит к образованию колоний черного цвета [ 12 ].

Ферментация, связанная с кислотно-фосфотазной активностью S. Описание процедуры проведения и учета результатов анализа - по [ 3 ], [ 4 ]. Питательные среды - по разделу 5. Организация и проведение микробиологического анализа - по разделу 6.

Подготовка к проведению анализа - по разделу 7. Подготовка проб и отбор их навесок при проведении микробиологического анализа - по разделу 8.

Полное описание процедуры проведения и учета результатов анализа - по [ 7 ] с учетом раздела 7, 8. Свойства энтеропатогенных иерсиний приведены в таблице 1. Аппаратура, материалы, лабораторная посуда, реактивы, питательные среды - по разделам 4, 5 с учетом [ 6 ]. Организация проведения анализа - по разделу 6, подготовка к проведению анализа - по разделу 7, подготовка проб и отбор их навесок при проведении микробиологического анализа - по 8. Полное описание процедуры проведения и учет результатов анализа - по [ 6 ].

Свойства бактерий рода Campylobacter приведены в таблице 2. Подготовка к проведению анализа - по разделам 4, 6, 7, 8. Порядок анализа при идентификации бактерий рода Campylobacter: Описание процедуры проведения и учета результатов анализа - по [ 9 ]. Проведение анализа Селективное обогащение. При необходимости анализа других масс объемов образца их вносят в селективный бульон Болтона в соотношении 1: Посевы инкубируют в два этапа: Оставшуюся после обогащения культуру используют для подтверждения положительных результатов.

Переносят 0,16 см инактивированной культуры в лунку для внесения образца. Через 20 мин после внесения образца в лунку учитывают результаты. Проверяют наличие линий в тестовой Т и контрольной С зонах тестового устройства. Результат теста считают положительным, если красная линия присутствует как в тестовой Т , так и в контрольной С зоне.

Результат теста считают недействительным, если красная линия отсутствует как в тестовой Т , так и в контрольной С зоне. Положительные результаты подтверждают по 8. Подготовка и порядок анализа - по [ 6 ]. Полное описание проведения и учет результатов анализа - по [ 6 ]. Пластины подложки готовой питательной среды для выявления дрожжей и плесневых грибов содержат растворимый в холодной воде гелеобразующий агент, краситель, антибиотики, препятствующие развитию другой микрофлоры, содержащейся в исследованном образце.

Подготовка образцов, внесение исследуемой взвеси на поверхность пластины - по 8. Метод основан на принципе изменения импеданса в процессе культивирования микроорганизмов. Подготовка анализа, его выполнение и учет результатов - по разделам 4, 6, 7, [ 3 ], [ 4 ]. Если концентрация бактерии рода Pseudomonas предполагается достаточно высокой, то этап посева в жидкую среду исходной суспензии или соответствующего разведения можно не проводить, а выполнять непосредственно посев 0,1 см исходной суспензии или ее разведений на поверхность одного из селективных агаров, указанных в разделе 5.

При наличии роста на селективном агаре с поверхности чашки отбирают произвольно пять изолированных колоний и пересевают на скошенный питательный агар каждую из них для проведения биохимического подтверждения свойств бактерий рода Pseudomonas. До определения биохимических свойств бактерий, выросших на селективном агаре, и установления их принадлежности к роду Pseudomonas исследуют их на оксидазный тест и способность ферментировать глюкозу.

Этот тест является дифференциальным, так как все бактерии рода Pseudomonas являются оксидазоположительными. Присутствие оксидазы у исследуемой культуры определяют нанесением бактериальной культуры полимерной при использовании петель из других материалов возможно искажение результатов петлей на фильтровальную бумагу с оксидазным реагентом или оксидазный диск. При наличии оксидазы у исследуемой культуры в течение с изменяется цвет бумаги или диска до фиолетового или пурпурного.

Если цвет не изменился после 10 с, то тест считается отрицательным. Анализ способности анализируемой культуры ферментировать глюкозу выполняют следующим образом. В пробирки с 10 см глюкозного агара уколом засевают исследуемую культуру.

Тест считается отрицательным, если пурпурный цвет агара не изменяется на желтый во всем содержимом пробирки, то есть отсутствует ферментация глюкозы и не происходит обесцвечивания бромкрезолового пурпурного индикатора. Некоторые штаммы Pseudomonas могут образовывать желтый цвет, но только на поверхности агара в результате окисления глюкозы.

Бактерии из колонии, показывающие положительную оксидазную реакцию и отсутствие ферментации глюкозы, считают микроорганизмами рода Pseudomonas. Питательная среда N 1 ГРМ для количественного определения микробной загрязненности. Питательная среда N 1 для контроля микробной загрязненности.

Среда для определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов: ПД-агар питательный агар для культивирования микроорганизмов. Питательный агар для подсчета микроорганизмов - Plate count agar Casein-peptone glucose yeast extract agar for microbiology.

Агар для подсчета бактерий, дрожжей и плесеней - Standard methods agar PCA. Трипказо-соевый агар для выделения непритязательных микроорганизмов - Trypcase Soy agar. Бульон Сабуро готовый во флаконах. Агар Сабуро готовый во флаконах. Питательная среда для выделения грибов рода Кандида сухая Кандида-агар. Среда для определения дрожжей и плесеней. Питательная среда N 2 для контроля микробной загрязненности Агар Сабуро. Агар Сабуро в комплекте с антибиотиком левомицетином.

Бульон Сабуро сухая питательная среда. Бульон Сабуро в комплекте с антибиотиком левомицетином. Среда Чапека сухая питательная среда. Питательная среда N 2 ПД для выращивания грибов - Сабуро. Солодовый бульон - Malt extract broth for microbiology. Основа сусло-бульона - Wort broth base for microbiology. Картофельный глюкозный агар - Potato dextrose agar for microbiology.

Сусло-агар - Wort agar for microbiology. Агар с солодовым экстрактом - Malt extract agar for microbiology. Агар Сабуро с глюкозой и хлорамфениколом - Sabouraud Chloramphenicol Agar. Агар с хлорамфениколом и бенгальским розовым - Rose Bengal Chloramphenicol Agar. Агар с дрожжевым экстрактом, глюкозой и хлорамфениколом - YGC agar. Агар Сабуро с хлорамфениколом - Sabouraud Chloramphenicol agar 2.

Сабуро агар для выделения грибов - Sabouraud agar 2. Бульон Сабуро для выделения и культивирования дрожжей и плесеней - Sabouraud liquid medium. Питательная среда для выделения энтерококков сухая Энтерококкагар.

Сухая питательная среда для выделения и учета энтерококков - Азидно-глюкозный бульон. Агар с канамицином, эск улином и азидом натрия - Kanamycin esculin azide agar for microbiology. Азид глюкозный бульон - Azide dextrose broth for microbiology. Селективная добавка для Enterococcus faecium - Enterococcus faecium Selective Supplement. Питательная среда для идентификации энтеробактерий сухая железо-глюкозо-лактозный агар с мочевиной. Питательная среда для идентификации энтеробактерий сухая среда Гисса-ГРМ.

Питательная среда для первичной идентификации энтеробактерий сухая среда Ресселя-ГРМ. Питательная среда N 13 ГРМ трехсахарный агар с солями железа для выявления сероводорода и определения ферментации лактозы, глюкозы, сахарозы. Питательная среда для выделения сальмонелл и шигелл сухая SS-arap. Питательная среда для выделения и идентификации энтеробактерий сухая SDS-бульон.

Питательная среда для выделения шигелл и сальмонелл сухая агар Плоскирева-ГРМ. Питательная среда для накопления сальмонелл сухая Селенитовый бульон. Питательная среда для выделения энтеробактерий сухая агар Эндо-ГРМ. Питательная среда N 15 ГРМ для определения индола. Среды Гисса с индикатором ВР и углеводами дульцит, глюкоза, лактоза, сахароза, маннит, мальтоза, сорбит.

Сухая питательная среда типа SIM-arapa. Питательная среда для выделения сальмонелл-ПД питательная среда с бриллиантовым зеленым и феноловым красным. Пептонная вода забуференная - Peptone water buffered. Селенитовый накопительный бульон - Selenite enrichment broth асc. Селенит-цистиновый накопительный бульон - Selenite cystine enrichment broth for the enrichment of salmonel. Тетратионатный бульон - Tetrathionate enrichment broth base acc. Тетратионатный бульон с новобиоцином - Muller-Kauffmann Tetrathionate Novobiocine enrichment broth acc.

Магниевая среда Раппапорта - Salmonella enrichment broth acc. Магниевая среда Раппапорта-Вассилиадиса - Salmonella enrichment broth acc. Основа среды Salmosyst - Salmosyst Broth base for microbiology.

Висмут-сульфитный агар - Bismuth sulfite agar acc. Ксилозо-лизиновый агар с дезоксихолатом - XLD agar Xylose lysine deoxycholate agar for microbiology. Гектоеновый агар - Hektoen enteric agar for the detection and isolation of pathogenic intestinal bacteria. Дифференцирующий агар для сальмонелл двойная упаковка - Salmonella Differential Agar, Modified.

Забуференная пептонная вода - Buffered Peptone Water. Бульон Раппапорта-Вассилиадиса - Rappaport-Vassiliadis soya broth. Селективная хромогенная среда для выделения и дифференциации сальмонелл - SM ID2 agar. Селективная среда для выделения сальмонелл и шигелл - Hektoen agar. Модифицированный агар с бриллиантовым зеленым - Brilliant Green agar modified.

Сальмонелла-Шигелла агар - SS agar. Питательный агар для культивирования и выделения листерий ПАЛ. Питательный бульон для культивирования и выделения листерий ПБЛ. Добавка для Оксфордского агара - Oxford Listeria selective supplement for microbiology 2 vials for 1 litre of culture medium.

Основа кровяного агара - Blood agar base no. Селективная добавка - Listeria-Selective Supplement. Обогатительная добавка - Listeria - selective Agar Enrichment Supplement. Хромогенный агар на листерий по Оттавиани-Агости готовая среда в чашках - Listeria selective-Agar асc. Селективная добавка Фразера - Fraser Selective Supplement. Селективная добавка для листерий - Oxford Listeria Supplement, Modified.

Основа диагностического агара для листерий - L. Mono Confirmatory Agar Base. Набор питательных сред для подтверждения идентификаций Listeria spp.

Бульон для определения сахаролитической активности листерий - Carbohydrate Consumption Broth Base. Бульон Фразера в половинной концентрации - Half Fraser broth. Бульон Фразера - Fraser broth. Агар Оксфорд для выделения листерий - Oxford agar. Агар Палкам для выделения листерий - Palcam agar. Питательная среда N 6 ГРМ для определения ферментации глюкозы. Питательная среда для обнаружения бактерий группы кишечной палочки сухая среда Кесслера-ГРМ.

Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой ГРМ-агар. Питательный бульон для культивирования микроорганизмов сухой ГРМ-бульон. Питательная среда N 7 ГРМ для контроля микробной загрязненности для определения восстановления нитратов в нитриты Питательная среда N 1 для контроля микробной загрязненности. Питательная среда N 3 для контроля микробной загрязненности.

Сухая питательная среда Кесслер. Сухая питательная среда Кода. Сухая питательная среда Эндо. Буферный бульон Мак Конки. Питательная среда для первичной идентификации энтеробактерий агар Клиглера. Трехсахарный агар с железом. Агар Эндо-ПД питательная среда для выделения энтеробактерий. Питательная среда для выделения и дифференциации энтеробактерий селективная Мак Конки агар.

Лаурил-сульфатный бульон - Lauryl sulfate broth for microbiology. Мак Конки бульон - MacConkey broth for microbiology. Глюкозный агар с кристаллическим фиолетовым и желчью - VRBD agar Crystal-violet neutral-red bile glucose agar acc. Лактозный агар с кристаллическим фиолетовым и желчью - VRB Agar Crystal-violet neutral-red bile agar for microbiology.

Basic Red 9 for microbiology. Хромогенный агар для определения колиформ и Е. Жидкая лактозная среда - Lactose Broth. Хромогенная среда для выделения и подсчета Е. Агар с фиолетовым красным, желчью и лактозой для выделения колиформных бактерий - Violet Red Bile Lactose agar. Агар с фиолетовым красным, желчью и глюкозой - VRBG agar. Агар Эндо - Endo agar.

Дезоксихолат лактозный агар - Desoxycholate lactose agar. Мак Конки агар - Mac Conkey agar. Бульон с желчью и бриллиантовым зеленым - Brilliant green bile broth.

Агар Клиглера - Kligler agar. Агар с эозином и метиленовым синим - Eosin methylene blue agar. Питательная среда для выделения и дифференциации E. Н7 ЭДКС-агар порошок для микробиологических целей. Сорбитол Мак Конки агар для обнаружения и выделения Е.

Модифицированный бульон ЕС с новобиоцином для исследования - mEC-broth with Novobiocin for microbiology. СМАК агар для дифференциации энтерогеморрагических штаммов Е. Флюорогенная среда для выделения Е. Хай Хром агар для выделения и дифференциации E. Хай Хром селективный агар для выделения и дифференциации Е. Полное описание процедуры проведения и учета результатов анализа — по [7] с учетом раздела 7.

К — образование кислоты. Аппаратура, материалы, лаьораторная посуда, реактивы, питательные среды — по разделам4. Организация проведения анализа—по разделу 6. Порядок анализа при идентификации бактерий рода Campylobacter: Посевы инкубируют в два этапа: Инактивация исследуемой культуры микроорганизма. Оставшуюся после обогащения культуру используют для подтверждения положительных результатов. Через 20 мин после внесения образца в лунку учитывают результаты.

Проверяют наличие линий в тестовой Т и контрольной С зонах тестового устройства. Результат теста считают положительным. Проведение, обработка и оформление результатов анализа — по ГОСТ Проведение и учет результатов анализа — по ГОСТ Пластины подложки готовой питательной среды для выявления дрожжей и плесневых грибов содержат растворимый в холодной воде гелеобразующий агент, краситель, антибиотики, препятствующие развитию другой микрофлоры, содержащейся в исследованном образце.

Подготовка к анализу, подготовка проб и отбор их навесок при проведении микробиологического анализа — по разделам 4 — 7. Исходную суспензию или соответствующее разведение пробы вносят в одну из жидких питательных сред, предназначенных для культивирования бактерий рода Pseudomonas — по разделу 5.

Термостатируют эти посевы при 25 "С в течение 24 — 48 ч. При наличии роста на селективном агаре с поверхности чашки отбирают произвольно пять изолированных колоний и пересевают на скошенный питательный агар каждую из них для проведения биохимического подтверждения свойств бактерий рода Pseudomonas. Этот тестяапяется дифференциальным, т. При наличии оксидазы у исследуемой культуры в течение 5 —10 с изменяется цвет бумаги или диска до фиолетового или пурпурного.

Если цвет не изменился после 10 с. Бактерии рода Pseudomoras не ферментируют глюкозу. Тест считается отрицательным, если пурпурный цвет агара не изменяется на желтый во всем содержимом пробирки, т.

Бактерии из колонии, показывающие положительную оксидазкую реакцию и отсутствие ферментации глюкозы, считают микроорганизмами рода Pseudomonas.

Бактерии рода Pseudomoras представляют собой грамотрицательные. Питательный агар для подсчета микроорганизмов — Plate count agar Casein-peptone glucose yeast extract agar for microbiology. Солодовый бульон — Malt extract broth for microbiology. Картофельный глкжозный агар — Potato dextrose agar for microbiology. Сусло-агар — Wort agar for microbiology. Агар Сабуро с хлорамфениколом — Sabouraud Chloramphenicol agar 2.

Сабуро агар для выделения грибов — Sabouraud agar 2. Питательная среда для выделения энтерококков сухая Энтерококкагар. Сухая питательная среда для выделения и учета энтерококхов — Азидно-глюкозный бульон. Питательная среда для идентификации энтеробактерий сухая железо-глюкозо-лакгозный агар с мочевиной. Среды Гисса с индикатором ВР и углеводами дульцит, глюкоза, лактоза, сахароза, маннит, мальтоза, сорбит.

Питательная среда для выделения сальмонелл-ПД питательная среда с бриллиантовым зеленым и феноловым красным. Селенитовый накопительный бульон — Selenite enrichment broth асе. Селенит-цистиновьм накопительный бульон — Selenite cystine enrichment broth for the enrichment of salmonel. Тетрагионагный бульон — Tetrathionate enrichment broth base acc.

Тетратионатный бульон с новобиоцином — Muller-Kauffmann Tetrathionate Novobiocine enrichment broth acc. Магниевая среда Ралпапорта — Salmonella enrichment broth acc. Магниевая среда Раппапорта-Вассилиэдиса — Salmonella enrichment broth acc. Селективная добавка Salmosyst — Salmosyst 6 selective supplement tablets for microbiology.

Висмут-сульфиткый агар — Bismuth sulfite agar acc. Ксилозо-лизиновый агар с дезоксихолатом — XLD agar Xylose lysine deoxychotate agar for microbiology.

Дифференцирующий агар для сальмонелл двойная упаковка — Salmonella Differential Agar. Добавка для Оксфордского агара — Oxford Listeria selective supplement for microbiology 2 vials for 1 litre of culture medium. Основа кровяного агара — Blood agar base no. Хромогенный агар на листерии по Оттавиани-Агосги готовая среда 8 чашках — Listeria selective-Agar acc. Селективная добавка для листерий — Oxford Listeria Supplement.

Основа диагностичеосого агара для листерий — L. Mono Confirmatory Agar Base. Питательная среда N9 6 ГРМ для определения ферментации глюкозы. Лаурил-сульфагный бульон — Lauryl sulfate broth for microbiology. Глкжоэный згэр с кристаллическим фиолетовым и желчью — VRBO agar Crystal-violet neutral-red bile glucose agar acc.

Лактозный агар с кристаллическим фиолетовым и желчью — VRB Agar Crystal-violet neutral-red bile agar for microbiology. Basic Red 9 for microbiology. Хромогенный агар для определения колиформ и Е. Оксидазный реагент — BacUdent 6 Oxidase 50 test strips for the testing of cytochromoxidase in microorganisms.

Мак Конки агар с кристаллическим фиолетовым. NaCl и солями желчных кислот 0. Агар с фиолетовым фасным, желчью и лактозой для выделения колиформных бактерий — Violet Red Bile Lactose agar.

Бульон с желчью и бриллиантовым зеленым — Brilliant green bite broth. Агар Клиглера — Kligler agar. Агар с эозином и метиленовым синим — Eosin methylene blue agar. Питательная среда для выделения и дифференциации E. Н7 ЭДКС-агар порошок для микробиологических целей. Модифицированный бульон ЕС с новобиоцином для исследования — mEC-broth with Novobiocin lor microbiology.

СМАК агар для дифференциации энтерогеморрагических штаммов Е. Флюорогенная среда для выделения Е. Хай Хром селективный агар для выделения и дифференциации Е. Н7 Selective Agar Base.

Бульон Байрда для сепехтианого обогащения стафилококков — Staphylococcus enrichment broth base acc. Стерильная желточно-теллуритная эмульсия — Egg yolk tellurite emulsion sterile, for microbiology.

Агар Байрда-Паркера с лиофилизированной кроличьей плазмой и фибриногеном для подсчета стафилококков — Baird Parker. Основа селективного агара для камлилобактера — Campylobacter selective agar base for the isolation of Campylobacter. Селективная добавка для Кампипобактер агара — Campylobacter Selective Supplement for preparation of 3.

Дифференциальный улучшенный клостридиальный бульон — Differential reinforced clostridial broth DRCM for microbiology. Селективная флюороген кая добавка для определения С. Селективная добавка к железосульфитному агару для выделения С. Селективный накопительный бульон для иерсиний — Yersinia Selective Enrichment Broth acc.

Селективный агар для иерсиний — Yersinia selective agar base acc. Основа селективного агара для иерсиний - Yersinia Selective Agar Base.

Селективная добааха для иерсиний - Yersinia Selective Supplement. Агар с апельсиновой вытяжкой — Orange-serum agar for microbiology. Бульон M17 — M17 broth acc. Огнпея гяпвктияыпгл агара дпя Psanrtnmnrtac — Pceirlnmnnae Selorhva agar base for microbiology. Биологические и микробиологические факторы. Проведение санитарно-бактериологического анализа продоаотъсгвенного сырья, пищевых продуктов.

Методы определения бактерий рода Campylobacter в пищевых продуктах. По лабораторной диагностике иерсиниоза животных и обнаружению возбудителя болезни в мясном сырье, молоке и растительных кормах. Методы выделения и идентификации энтерогеморрагической кишечной папочки Е.

Метеды выявления патогенных микроорганизмов с использованием иммунохрома-тогргфических экспресс-тестов производства Merk Германия. Метеды определения колиформных бактерий, бактерий вида Е. Определение колиформных бактерий и E. Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Приготовление проб для дслытаний. Специальные правила для приготовления мяса и.

Безопасность работы с микроорганизмами и IV групп патогенности опасности и возбудителями паразитарных болезней. Корвтникова Технический редактор 8. Сдано е набор Общие требования и методы микробиологического анализа. Тарасовича Роспотребнадзора Метеды контроля. Япония [13] МР ФЦ Специальные правила для приготовления мяса и [20] МР Мясо и мясные продукты. ПД-arap питательный агар для культивирования микроорганизмов.

Агар для подсчета бактерий, дрожжей и плесеней — Standard methods agar РСА. Трипкаэо-соевый агар для выделения непритязательных микроорганизмов — Trypcase Soy agar. Бульон Сабуро готовый во флаконах. Агар Сабуро готовый во флаконах. Питательная среда для выделения грибов рода Кандида сухая Кандида-агар.

Среда для определения дрожжей и плесеней. Агар Сабуро в комплекте с антибиотиком пввомицетином. Бульон Сабуро сухая питательная среда. Бульон Сабуро в комплекте с антибиотиком левомицетином.

Среда Чапека сухая питательная среда. Основа сусло-бульона — Wort broth base for microbiology. Агар с солодовым экстрактом — Malt extract agar for microbiology.

Агар с хлорамфениколом и бенгальским розовым — Rose Bengal Chloramphenicol Agar. Агар с дрожжевым экстрактом, глюкозой и хлорамфениколом — YGC agar.

Бульон Сабуро для выделения и культивирования дрожжей и плесеней — Sabouraud liquid medium. Питательная среда для выделения энтерококков сухая Энтерококхагар. Азид глюкозный бульон — Azide dextrose broth for microbiology. Питатегъная среда для идентификации энтеробактерий сухая среда Гисса-ГРМ. Питательная среда для выделения сальмонелл и шигелл сухая SS-arap. Питательная среда для выделения и идентификации энтеробактерий сухая SDS-бульон.

Питательная среда для выделения шигелл и сальмонелл сухая агар Плос-кирева-ГРМ. Питательная среда для накопления сальмонелл сухая Селенитовый бульон. Питательная среда для выделения энтеробактерий сухая агар Эцдо-ГРМ. Питательная среда N9 15 ГРМ для определения индола. Сухая питательная среда типа SIM-arapa. Пептонная вода забуференная — Peptone water buffered. Основа среды Salmosyst — Salmosyst Broth base for microbiology.

Гектоеновый arap — Hekloen enteric agar for the detection and isolation of. Забуференная лелгонная вода — Buffered Peptone Water. Бульон Ралпапорта-Вассилиадиса — Rappaport-Vassiliadis soya broth. Селективная хромогенная среда для вьщеления и дифференциации сальмонелл — SM agar.

Селективная среда для выделения сальмонелл и шигелл — Hektoen agar. Модифицированный агар с бриллиантовым зеленым — Brilliant Green agar modified.

Сальмонелла-Шигелла агар — SS agar. Питательный агар для культивирования и выделения листерий ПАЛ. Питательный бульон для культивирования и выделения листерий ПБЛ. Селективная добавка Фразера — Fraser Selective Supplement.

Бульон для определения сахаролитической активности листерий —. Carbohydrate Consumption Broth Base. Бульон Фразера в половинной концентрации - Half Fraser broth. Бульон Фразера - Fraser broth. Агар Оксфорд для выделения листерий — Oxford agar. Агар Палкам для выделения листерий — Palcam agar. Питательная среда для обнаружения бактерий группы кишечной палочки сухая среда Квсслера-ГРМ.

Питательная среда для выделения энтеробактерий сухая агар Эндо-ГРМ. Питательный агар для культивирования микроорганизмов сухой ГРМ-агар. Питательный бульон для культивирования микроорганизмов сухой ГРМ-бульон.

Питательная среда N9 3 для контроля микробной загрязненности. Сухая питательная среда Кесслер. Сухая питательная среда Кода. Сухая питательная среда Эндо. Буферный бульон Мак Конки. Питательная среда для первичной идентификации энтеробактерий агар Клигпера. Трехсахарный агар с железом. Агар Эндо-ПД питательная среда для выделения энтеробактерий. Питательная среда для выделения и дифференциации энтеробактерий селективная Мак Конки агар.

Мак Конки бульон — MacConkey broth for microbiology. Жидкая пастозная среда — Lactose Broth. Хромогенная среда для выделения и подсчета Е. Агар с фиолетовым красным, жетью и глюкозой — VRBG agar. Агар Эндо — Endo agar.

Деэоксихолат лактозный агар — Desoxycholate lactose agar. Мах Конки агар — Mac Conkey agar. Среда Компакт Драй КФ для определения количества колиформных бак-. Сорбитол Мак Конки агар для обнаружения и выделения Е. Н7 — HiCrome ЕС Селективная хромогенная среда для выделения Е. Агар Мак Конки с сорбитолом для выделения Е. Н7 — SMAC agar.

Селективная добавка для выделения E. Н7 — Cefixime-Teilunte selective mixture. Хромогекный агар для селективного выделения и лредваритегъной идентификации Е. Питательная среда для выделения стафилококков. Молочно-солевой агар для выделения S. Питательная среда для выделения стафилококков элективный солевой агар.

Селективная добавка теллурита калия — Potassium tellurite-trihydrate for microbiology. Эмульсия яичного желтка с теллуритом для бактериологии — Egg Volk Tellurite Emulsion. Агар Байрд-Паркер — Baird Parker agar. Солевой агар с манитолом — Manitol Salt Agar.

Сердечно-мозговой бульон Brain-heart infusion. Сухая литатегъная среда Донована с селективным агентом хлорида лития. Сухая питательная среда с полимиксином и 2. Желгочная эмульсия сгерильная к МИП-агару — Egg yolk emulsion stenie. Эмульсия яичного желтка для бактериологии - Egg Yolk Emulsion. Питательная среда для выделения и культивирования кампилобактерий сухая Камлилобакагар.

Селективная среда для выделения бактерий рода Campylobacter — Campyloset agar. ЖСС-1 — желеэосульфитная среда. ЖСС-2 — желеэосульфитная среда. Тиоглихолевая среда — Fluid thioglycofate medium for microbiology. Дифференциальный клостридиальный агар — DCA agar acc. Улучшенный клостридиальный агар — Reinforced clostridial agar RCM for microbiology. Основа желеэо-сульфитного агара — Suffite iron agar base for microbiology. Обогащенный агар для клостридий — Reinforced Clostridial Agar.

Желеэосульфитный агар — Iron Sulfite agar. Perfringens — TSN agar. Питательная среда для выделения возбудителей кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза. Агар ЦАЛ с целпобиоэой.

Питательная среда дпя выделения и культивирования лахтобацилл сухая Лахгобакагар.

Гост 6441-2014 статус

Официально распространяем нормативную документацию с года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов. Распространяется на пастильные кондитерские изделия, представляющие собой сахаристые кондитерские изделия. General specifications Дата введения: Классификатор государственных стандартов Подраздел: Пищевые и вкусовые продукты Подраздел: Сахар, кондитерские изделия и крахмало-паточные продукты Подраздел: Кондитерские изделия А также в: Общероссийский классификатор стандартов Подраздел: Производство пищевых продуктов Подраздел: Сахар и продукты из сахара.

С ГОСТ покупают: Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1. No ст межгосударственный стандарт ГОСТ введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января г. В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен. Максаиоаа Технический редактор В Н.

Сдано в набор 13 Подписано в печать Настоящий стандарт распространяется на пастильные кондитерские изделия, представляющие собой сахаристые кондитерские изделия далее — продукт. Требования, обеспечивающие безопасность продукта, изложены в 5. ГОСТ Изделия кондитерские. Методы определения органолептических показателей качества, размеров, массы нетто и составных частей.

Методы определения массовой доли золы и металломагнитной примеси. Методы определения степени измельчения и плотности пористых изделий. Правила приемки, методы отбора и подготовки проб ГОСТ Методы выявления и подсчета количества дрожжей и плесневых грибов. Методы определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов.

Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение. ГОСТ Продукты пищевые и вкусовые. Подготовка проб для микробиологических анализов. ГОСТ Продукты пищевые.

ГОСТ Сырье и продукты пищевые. Минерализация для определения содержания токсичных элементов. Аппаратура, материалы, реактивы и питательные среды для микробиологических анализов. Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов. ГОСТ Продукты пищовые.

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1. Основные положения" и ГОСТ 1. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены". N ст межгосударственный стандарт ГОСТ введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля г.

Показатели стабильности масел выбирают в зависимости от их назначения. Если в документах по стандартизации на масла нет других указаний, то для выбора условий испытания используют приложение А. ГОСТ Нефть и нефтепродукты. Прозрачные и непрозрачные жидкости. Определение кинематической и динамической вязкости.

ГОСТ Металлопродукция из нелегированных конструкционных качественных и специальных сталей. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе. ГОСТ Термометры стеклянные ртутные электроконтактные и терморегуляторы. Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год.

Если ссылочный стандарт заменен изменен , то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим измененным стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку. Окисление образцов испытуемого масла проводят в специальных аппаратах.

В качестве окислителя используют сжатый воздух или газообразный кислород. Окисление проводят при заданной температуре в течение заданного промежутка времени в присутствии катализатора медь, железо или растворимые нафтенаты металлов или без катализатора.

Определяют абсолютные значения показателей образцов масла после окисления и сравнивают их со значениями показателей, полученными до окисления.

Метод используют для условной оценки склонности масел к старению в условиях эксплуатации двигателей машин и агрегатов. Диаметр отверстия на стальной и медной пластинах должен быть равен 3 мм, а расстояние от края меньшей стороны до центра отверстия - 4 мм;. Допускается применять другие растворители, не влияющие на точностные характеристики настоящего метода. Новые испытательные сосуды не промывают бензином, хлороформом или спиртотолуольной смесью.

Предпочтительно следует применять медные пластины и медную проволоку. При многократном применении катализаторных пластин допускается уменьшение их толщины до 1, 3 мм. После очистки бензином, хлороформом или спиртотолуольной смесью пластину или проволоку обрабатывают шлифовальной шкуркой. При окончательной очистке ватой или фильтровальной бумагой по ГОСТ , смоченной ацетоном, удаляют металлическую пыль и остатки шлифовального материала. Фильтровальная бумага или вата при этом должны оставаться совершенно чистыми.

При испытании электроизоляционных масел применяют проволоку длиной мм в виде спирали, растянутой до 45 мм. Для достижения требуемой концентрации металла к испытуемому продукту добавляют требуемое количество концентрированного раствора катализатора. Основой для расчета является содержание металла в катализаторе.

1 2 3 4 5 6 7 8 9