Гост 1030-80

У нас вы можете скачать гост 1030-80 в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Вы можете получить этот и еще документ в рамках бесплатной 3х-дневной опытной эксплуатации NormaCS. Заполните анкету и мы предоставим Вам инструкцию по установке системы. Если Вы уже воспользовались услугой бесплатной опытной эксплуатации и определились с выбором разделов - просто нажмите кнопку.

При запросе просим обратить внимание, что мы продаем библиотеку Нормативно-технической документации а не товары, гвозди, балки и прочее. Так же мы не продаем документы отдельно. Однако если Вы попали на эту страницу и видите первую страницу документа - это означает, что он у нас есть. Всего в системе около нормативно-технических документов.

Подготовленную таким образом жидкость титруют 0,05 н. Готовят из фиксанала или из препарата соли азотнокислого серебра. Титрование проводят по п. Раствор перемешивают и медленно титруют 0,05 н. Раствор отстаивают 2 дня и хранят в плотно закрытом полиэтиленовом сосуде. При перемешивании удаляется и большая часть двуокиси углерода, мешающего определению. Раствор перемешивают и титруют на фоне черной бумаги 0,05 н. Определение основано на реакции сульфат-иона с ионами бария и образовании осадка сульфата бария.

Анализ выполняют в прозрачной воде. Если вода содержит механические примеси и взвеси, ее предварительно фильтруют. Выпавшие кристаллы азотнокислого бария не препятствуют использованию раствора. Анализируемую воду наливают в пробирку до метки 10 мл, добавляют из капельницы 2 капли раствора соляной кислоты 1: Раствор Б — 0,1 н.

Стандартную суспензию готовят смешиванием равных объемов растворов А и Б и через 10—15 мин употребляют. Суспензия пригодна в течение рабочего дня. Анализируемую воду наливают в пробирку из бесцветного стекла до метки 10 мл, добавляют из капельницы 2 капли раствора соляной кислоты 1: Применяются пробирки бесцветного прозрачного стекла внутренним диаметром 14,0—14,5 мм и вместимостью около 20 мл.

Толщина линий креста и точек около 1 мм. Он укрепляется на плоской фанерной или пластмассовой подставке. Нижняя часть бруска обрезана на расстоянии 40 мм от подставки. Для проведения анализа пользуются двумя мутномерными пробирками. На каждую пробирку надевают резиновое кольцо и обе пробирки вставляют в отверстия мутномера. В одну из мутномерных пробирок наливают анализируемую воду до высоты мм.

Прибавляют из капельницы 2 капли раст-. ГОСТ Вода хозяйственно-питьевого назначения. Способы доставки Срочная курьерская доставка дня Курьерская доставка 7 дней Самовывоз из московского офиса Почта РФ. Заменен на ГОСТ Общие требования к полевым методам анализа. Качество воды в целом А также в:. NS срок действии установлен с Определение запаха В чистый, без запаха стеклянный сосуд вместимостью 50— мл наливают анализируемую воду, примерно на 8 Д объема, закрывают его стеклянной или корковой пробкой, затем взбалтывают пробу, вынимают пробку и сразу нюхают.

Определение вкуса Вкус воды определяют при отсутствии подозрений иа ее загрязненность. Определение цветности Цветность определяют только в прозрачной природной воде. Определение мутности Пробирку диаметром 14—16 мм из бесцветного стекла наполняют анализируемой водой до высоты 10—12 см и рассматривают сверху на черном фоне.

Для устранения этого недостатка ГОСТ разрешается при полевых анализах выполнять колориметрирова-ние не только путем сравнения возникающей окраски с модельными. Подготовка к анализу Приготовление универсального индикатора Раствор А. Растворы А и Б сливают в соотношении 1: Проведение анализа Анализируемую воду наливают в колориметрическую пробирку до метки 5 мл, прибавляют при помощи тарированной капельницы 0,10 мл универсального индикатора, перемешивают жидкость и сразу же сравнивают со шкалой эталонов.

Определение массовой концентрации железа Fe Ортофенантролиновый метод 2. Окисное железо восстанавливают до закисного солянокислым гидроксиламином в нейтральной или слабокислой среде 2. Реактив хранят в темном стеклянном сосуде с притертой пробно й. ГОСТ тиллированной водой, не содержащей железа, и определение повторяют.

Подготовка к анализу Приготовление реактива Грисса Тщательно смешивают растертые в ступке до порошкообразного состояния 89 г винно-каменной кислоты, 10 г сульфаниловой кислоты и 1 г альфа-нафтиламина.

Реактив хранят в полиэтиленовой капельнице. ГОСТ —8t 2. О п р е д е л е н и е массовой концентрации н-нт-рат-иона NO3- 2. ГОСТ и добавляют 3—4 мл дистиллированной воды с таким расчетом, чтобы смыть стенки чашки.

О п р е д е л е н и е массовой концентрации суммы металлов 2Ме 2. Подготовка к анализу Приготовление аммиака Для определения суммы металлов применяют аммиак высокой степени чистоты.

ГОСТ Полученный очищенный раствор аммиака разбавляют очищенной дистиллированной водой в 10 раз, прибавляя 10 мл аммиака к мл воды. Проведение анализа В ополоснутую несколько раз анализируемой водой делительную воронку вместимостью мл с предварительно нанесенной на ней меткой 25 мл наливают до метки анализируемую воду, прибавляют 1,0 мл буферного раствора и при помощи тарированной Раствор устойчив в течение года.

Промежуточный раствор устойчив в течение месяца. Все разбавления проводят очищенной дистиллированной водой. О п р е д е л е н и е массовой концентрации фтора F 2. От влияния органических веществ освобождаются, как указано в и. Подготовка к анализу Приготовление лантанализаринкомплексонового лака Лак готовят смешиванием следующих растворов Раствор соли лантана: Раствор хранят в склянке из стекла с притертой пробкой в темном месте.

Технические условия с Изменениями N 1, 2 Название документа: Технические условия с Изменениями N 1, 2 Номер документа: ИПК Издательство стандартов, год официальное издание Дата принятия: Технические условия с Изменениями N 1, 2. Данный документ представлен в формате djvu. Ограничение срока действия снято по протоколу N Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации ИУС 7. Таблица 2 мм Диаметр стержня Длина 1,0 1,2 1,4 1,6 2,0 2,5 3,0 4,0 5,0 6,0 8 10 12 14 16 20 24 30 36 1.

Данный документ представлен в виде сканер копии, которую вы можете скачать в формате pdf или djvu. ИПК Издательство стандартов, год официальное издание.